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- Bechman COULTER
- A50102
- 2025年07月11日
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文献和实验-link 后的标本可 -80° 冻存。 13、agarose beads 的 wash 过程中以及后面的 DNA 提取过程中乙醇的 wash，可以用细胞室的那种吸引器，接上 200ul 的 tip 头吸，这样会节省很多时间（每个实验室情况可能不一样）。 14、DNA 提取后建议用水溶解 DNA，因为 TE buffer 里的 EDTA 可能会影响 PCR 反应体系中的 Mg2+。 15、溶解 DNA 的水量可以根据 PCR 反应体系的要求适当调整。
tube and place on ice. Add 200 ul of TE to the sample cup of the filter unit and incubate at room temperature for 10 minutes. Spin the filter unit for 20 minutes at 10,000 g. Combine with the first collection and estimate
tube and place on ice. Add 200 ul of TE to the sample cup of the filter unit and incubate at room temperature for 10 minutes. Spin the filter unit for 20 minutes at 10,000 g. Combine with the first collection and estimate
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