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- XY248983
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
Fmoc-Gln-OH
- CAS号：
71989-20-3
- 保存条件：
常温
Fmoc-L-谷氨酰胺
Fmoc-Gln-OH
BR
| 产品编号 | XY248983 |
| 产地 | 中国 |
| 所在目录 | 国产通用试剂 |
| CAS号 | 71989-20-3 |
| 分子式 | C20H20N2O5 |
| 分子量 | 368.39 |
| MDL编号 | MFCD00037137 |
| 贝尔斯坦(Beilstein)注册号 | 4722773 |
| 酶学委员会编号 | 276-254-3 |
Fmoc-L-谷氨酰胺
性质
白色结晶粉末。
熔点：215～220℃
比旋光度：-18 º
用途
用于生化试剂，多肽合成。
安全信息
| 安全声明 | S24/25 |
Fmoc-L-谷氨酰胺
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
