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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体
- 抗体英文名:
ASC
- 靶点:
来电咨询
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
科研使用
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20℃
- 形态:
液态/粉状
| 英文名称 | ASC |
| 中文名称 | 凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体 |
| 别 名 | Apoptosis associated speck like protein containing a CARD; Apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD; ASC; ASC_HUMAN; CARD 5; CARD5; Caspase recruitment domain containing protein 5; Caspase recruitment domain protein 5; Caspase recruitment domain-containing protein 5; hASC; MGC10332; PYCARD; TMS1; TMS-1; PYD and CARD domain containing; PYD and CARD domain containing protein; PYD and CARD domain-containing protein; Target of methylation induced silencing 1; Target of methylation-induced silencing 1; TMS 1. |
| 说 明 书 | 0.1ml 0.2ml |
| 研究领域 | 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 肿瘤细胞生物标志物 |
| 抗体来源 | Rabbit凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体 |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, |
| 产品应用 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 22kDa |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/1ml凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体 |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human TMS1/ASC |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验通路,诱导多种 NOD 样受体(例如 NLRP3)蛋白以及 pro-IL-1β/pro-IL-18 的表达;次级信号为活化信号,细胞内的 NOD 样受体在迅速识别危险相关分子模式或病原体相关分子模式(例如线粒体 DNA)后,与接头蛋白 ASC 组装,从而招募 pro-Caspase-1[4]。当 pro-Caspase-1 的局部浓度升高时,发生自体剪切,生成的片段 p20 和 p10 组成四聚体结构的具有生物活性的 Caspase-1(即活化的 Caspase-1)[5]。炎症小体通过调控
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,Tau22 小鼠促炎因子相关基因(Jun,Fas 和 Toll 样受体)和染色质重构相关基因(Hdac2)存在相互作用,提示在 Tau 蛋白病早期,神经胶质细胞存在炎症表型和表观遗传层面的调控。同时,Tau22 小鼠胶质细胞存在明显形态学异常。图片来源:nature为进一步验证 NLRP3 炎症小体参与 tau 蛋白病的机制,研究人员分别构建了人细胞凋亡相关斑点样蛋白 Pycard 敲除(Tau22 /Asc−/−)和 Cias1 敲除(Tau22 /Nlrp3−/−)小鼠。实验结果表明 Tau22
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导读2002 年,Tschopp 研究团队首次提出炎症小体(Inflammasome)的概念,此后炎症小体成为炎症疾病和免疫学领域的热门研究对象。十几年来,关于炎症小体的研究论文如雨后春笋层出不穷。先天免疫系统中,病原体入侵免疫细胞,进而启动机体炎症防御反应,最终发挥抗感染作用。炎症小体作为抵抗感染和肿瘤发生的关键机器,是一种相对较大的多聚体蛋白复合物,主要由传感器 NLRs(Nod-like receptors)、衔接蛋白 ASC(Apoptosis-associated speck
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