ATF6,RBX-100UL

E.Z.N.A. Mag-Bind Blood DNA Protocol (1-100 ul Blood)

tubes or microplates 实验步骤   1. Add 1-100 ul blood sample to a nuclease-free microcentrifuge tube. Bring the volume up to 100 ul with Elution Buffer provided with this kit. 2. Add 100 ul Buffer MSL and 10 ul Proteinase K

支原体污染的特点及检验（2）

3.2.3 PCR program同3.1.3；使用PCR thermal cycler 4.0 胶片电泳分析　　4.1 胶片 (2.0%) 置备: 将2 g agarose溶于100 ml ( 1x ) TAE buffer。　　4.2 电泳液：(1x) TAE buffer（Tris-acetate/EDTA electropheresis buffer）　　4.3 选择100~500 bp DNA size Marker：取100 bp ladder Marker 5 ul ( 25 ng

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可