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文献和实验volume of isopropanol and precipitate at room temperature for 5 minutes. Centrifuge at 9,000 rpm for 30 minutes in the RC5-B using the GS3 rotor. Decant the supernatant and drain the DNA pellet. 9b. Resuspend each DNA pellet in 20 ml 10:1 TE buffer, and add 40 ml
推翻「DNA 之父」沃森的说法！Nature 揭开富兰克林对 DNA 双螺旋结构的真正贡献
了一个让以前的研究人员感到困惑的问题（20 世纪 30 年代的 X 射线衍射实验无意中使用了 A 型和 B 型 DNA 的混合物，产生了无法完全分辨的浑浊图案）； 二、发现 DNA 的单位细胞是巨大的，还测定了单位细胞表现出的 C2 对称性； 三、据笔记显示，她接受了 A 型可能也是有两条链的螺旋形状，意识到任何碱基序列都是可能的。正如她所指出的，无限多样的核苷酸序列将有可能解释 DNA 的生物学特异性。 遗憾的是，富兰克林没有理解互补碱基配对——A 只能与 T 结合，C 只能与 G 结合
[See Jacobs, D. and Neilan, B.A. (1995) BioTechniques 19, 892.] :: Electrophoresing a gel too "hot" can cause the DNA to denature in the gel. It can also cause
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