OmniPur™ 2-MERCAPTOETHANOL 100

寻找KO的阳性克隆——Cruiser™酶

近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字

TetraOne™ KO：基因敲除技术的重大突破

。 TetraOneTMKO的技术原理赛业生物科技采用独特的建系和基因改造技术建立了具有遗传优势的TetraOneTM ES细胞系，通过在胚胎发育前期进行显微注射，使TetraOneTM ES细胞100%代替内源ES细胞，实现跨越“嵌合体”阶段从而一步直接获得TetraOneTM小鼠的基因打靶专利技术。实验结果显示，TetraOneTM小鼠的特征均与传统ES打靶技术产生的F1代小鼠一致。赛业生物提供的TetraOneTMKO服务赛业生物提供利用TetraOneTM KO技术构建的完全性基因敲除小鼠、条件

RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System

胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant™ RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程： RPA――Northern Blot无法企及之优势： 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成，反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍，适合检测各种表达