p-Nitrophenyl-b-D-glucuronide

分光光度计测定溶液的吸光值

蛋白质纯化实验中，将会测定 b-glucuronidase （GUS） 的活性，是利用 p-nitrophenyl b-D-glucuronide 为基质，加入酵素反应后所释出之 p-nitrophenol 在碱性下呈现黄色，可测定 415 nm 之吸光度，利用 Beers Law 即可计算求得反应物之生成量。 本实验将利用已知浓度之 p-nitrophenol,测定其 A415,以求取 p-nitrophenol 在 GUS 活性测定条件下之 消光

酶活性分析法检定蛋白质

表现出来的酶GUS可以水解其基质衍生物pNPG,所产生的黄色生成物p-nitrophenol,可供活性测定 （Jefferson et al, 1986）；仪器用具：ELISA光度计 （Dynatech）；微量滴定盘 （microtiter plate, Nunc F96 Maxisorb 442404）药品试剂：基质溶液 （GUS reaction buffer）：pNPG （p-nitrophenyl β-D-glucuronide, Sigma N-1627） 31.5 mg溶于

EPS-G7与PNP-G7测α－淀粉酶的区别

问：我记得半年前见习时用的是PNP-G7法测α－淀粉酶，现在又改进为EPS-G7法，二者有何区别？哪个方法更好？再有二者的英文全称及汉语全文又是怎样的？ 我想：EPS-G7应该是 4,6-ethylidene-(G7)-1，4-nitrophenyl-(G1)-α，D-maltoheptaoside4,6-亚乙基-α，D-麦芽7糖苷-对硝基酚。参考自：上海申能－德赛试剂说明书，但是我不确定是否正确无误，尤其是E、P、S三个字母分别代表什么？还请各位老师指点！答：EPS-G7英文