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培养皿150mm

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      上海信裕

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    • 规格

    本公司创建于2012年327月,提出以生物实验室快速消耗品为主营方向并高速发展的公司,一贯专注于为生命科学的科研客户提供涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学、生态学、食品药品检验及临床检测等诸多领域的快速消耗品及相关配套服务。
    经过多年的高速发展,我们先后取得了康宁 CLP、爱思进、BD Falcon、BD Pharmingen、瑞宁、Amresco、美杏高德、金佰利及麦迪康等众多国际一流品牌的代理权。信裕生物依托上海总部,在北京、深圳、设立了分公司, 同时还在广州、成都及长沙建立了办事处,形成了一个辐射全国的生命科学领域的销售网络。
    爱思进,麦迪康,德国VITLAB中国营销中心,全线产品包括瓶口分配器、数字滴定仪、电动移液器、手动移液器、移液枪等;塑料产品:特殊材质的容量瓶、量筒、移液管系列、滴定管、烧杯、锥形瓶、安全洗瓶、滴瓶、瓶子系列、试剂瓶、贮存瓶、样品瓶、PP 材质称量瓶、漏斗等;澳洲Photron公司的全线产品,包括原子吸收光谱仪用各种元素灯;英国Starna公司全线产品,包括紫外分光光度计专用各种比色皿;以及世界知名品牌试剂。

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    • 蛋白质印迹(Western blot)实验方案

      冰上,用冰冷的 PBS 洗涤细胞。2. 吸出 PBS,然后加入冰冷的裂解缓冲液(每 107 细胞/100 mm 培养皿/150 cm2 培养瓶加入 1 ml;每 5×106 细胞/60 mm 培养皿/75 cm2 培养瓶加入 0.5 ml)。3. 用预冷的塑料细胞刮棒刮下贴壁细胞,然后轻轻地将细胞悬浮液转移至预冷的微量离心管中。4. 在 4 ℃ 下持续搅拌 30 分钟。5. 在 4 ℃ 预冷的离心机中以 16000 × g 的转速离心 20 分钟。6. 轻轻地从离心机中取出离心管,置于冰上。将上清

    • 小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

      小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒

    • 类器官培养与应用——肝类器官

      25ng/ml   Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - -     iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃

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