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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 宿主:
不限
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不限
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大量
- 供应商:
西宝生物
- 适应物种:
h,r
- 是否单克隆:
0
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Store at 4° C,
- 规格:
200 µg/ml
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文献和实验galaxyzj 我有一个真核表达载体,包含一个Iba1启动子,来源于巨噬细胞的特异性基因Iba1,因此是个组织特异性的启动子,用来控制GFP的表达。启动子的结构见图1,其中加框部分是外显子序列。载体的结构见图2。 载体的构建人说,这个载体的开放阅读框起始是Iba1基因自身的ATG,也就是图1里面Exon1内部加了下划红线ATG,GFP的起始密码ATG也是在一个读码框内。因此,这个载体最后表达GFP蛋白,并且N端融合了Iba1的外显子编码的17
zj000718 想请问各位大虾 如果损伤致凋亡模型中,经典凋亡途径(caspase-3为代表)表达很好,还会有AIF等非caspase依赖性通路存在吗?(怎么验证他们之间是否存在交互效应呢) 如果想从体内抑制caspase通路 什么方法比较可靠呢?基因敲除、局部注射siRNA、局部注射广谱caspase通路抑制剂???是否有比较确切的方法呢???请做过这方面研究的大神们指教,谢谢!!! freecell http
Degenerating Processes Identified by Electron Microscopic Immunocytochemical Methods
effectors (i.e., cytoplasmic cytochrome c), pathological components (i.e., beta amyloid deposits), or inflammatory agents (i.e., Iba1). Both the subcellular distribution of the marker within the process and the relationship of the labeled process
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