- 询价
- Abcam
- XY-4838R
- 2025年07月15日
- 科研使用
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
HE4 附睾分泌蛋白4抗体
- 抗体英文名：
HE4 附睾分泌蛋白4抗体
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
HE4 附睾分泌蛋白4抗体说明
对于肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体受体 选择性的抗体及其应用，发明领域本发明涉及能够特异性地结合一种类型肿瘤坏死因子(在下文称为“TNF”)相关细胞凋亡诱导配体(在下文称为“TRAIL”)受体的抗体，更具体地讲HE4 附睾分泌蛋白4抗体涉及在体内和体外诱导表达所述单一类型受体的细胞细胞凋亡的单克隆抗体，还涉及基于其的疗法。
一般抗体阴性染色产生的原因有：
1）一抗和二抗浓度不合适或孵育条件不妥。
2）荧光素提前衰退。荧光素质量不佳或操作过程中没有注意避光等防止荧光素衰退的事项。
3）血清封闭时间过长。
4）HE4 附睾分泌蛋白4抗体稀释液PH值不合适，影响抗原抗体反应。
保存条件：储存在- 20摄氏°一年。避免反复冻结/解冻周期。冻干抗体在室温下是稳定的，至少一个月，一年更比在保持在- 20摄氏°
产品用途：本产品仅供科研使用，不做其他用途
产品特点：准确度高，灵敏度高，特异性强。检测时间短，操作简便，安全可靠
产品规格：0.1ml/0.2ml
产品价格：电询订购
HE4 附睾分泌蛋白4抗体公司更多产品引荐：bs-8419R HHLA2 HHLA2蛋白抗体
bs-8420R KIAA1576/VAT1L 囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体
bs-8421R BOLA1 BOLA1蛋白抗体
bs-8422R BOLA2 BOLA2蛋白抗体
bs-8423R BPIL1 杀菌通透性增加蛋白样1抗体
bs-8424R BPIL2 杀菌/通透性增加蛋白样2抗体
bs-8425R BPIL3 杀菌/通透性增加蛋白样3抗体
bs-8426R BRD1 BRD1蛋白抗体
bs-8427R BRP44 脑蛋白44抗体
bs-8428R BRP44L 脑蛋白44样蛋白抗体
bs-8429R BRPF3 BRPF3蛋白抗体
bs-8430R LMO2 T淋巴细胞易位蛋白2抗体
bs-8431R BTNL2 嗜乳脂蛋白样2抗体
bs-8432R BTNL3 嗜乳脂蛋白样3抗体
bs-8433R BTNL8 嗜乳脂蛋白样8抗体
bs-8434R BTNL9 嗜乳脂蛋白样9抗体
bs-8435R BXDC1 BXDC1蛋白抗体
bs-8436R BXDC2 BXDC2蛋白抗体
bs-8437R BEND3 BEND3蛋白抗体
bs-8438R BEND4/CCDC4 BEND4蛋白抗体
bs-8439R BEND6 BEND6蛋白抗体
bs-8440R c-ABL1/2(Tyr393/429) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
bs-8441R NF-κB p105/p50(Phospho-Ser373) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
bs-8442R phospho-C-Myc(Thr373) 磷酸化致癌基因C-Myc抗体
bs-8443R Lin28 RNA结合蛋白LIN28抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2003年Hellstrom等通过酶免疫法（ELASA）法分别检测了37例卵巢癌患者,19例良性卵巢疾病和65例健康妇女的血清中HE4和CA125的水平，以健康妇女为对照，两者的灵敏度无明显差异；良性卵巢疾病患者作为对照时,在高特异度(100%)下,HE4的灵敏度(60%)要显著高于CA125的灵敏度(13%),证实卵巢良、恶性肿瘤的鉴别方面其假阳性率要低于CA125，有显著性差异，推测HE4在鉴别良恶性肿瘤方面有重要意义。 2008
。 HE4：生命科学研究成果在临床再显身手 相比CA125，HE4是中国医师还不太熟悉的另一个卵巢癌肿瘤标志物。HE4编码基因最早是由Kichhoff等人于1991年从附睾上皮远端分离出来，位于染色体20q上，全长为12kb左右。之所以能和卵巢癌联系起来，正是通过我们熟悉生命科学技术应用于研究而得到的成果--1999年Schummer等人通过cDNA微阵列分析，发现HE4（又名WFDC2）mRNA在卵巢癌组织中高表达，而在癌旁组织中不表达。这一基因编码的蛋白质与细胞外蛋白酶抑制剂有很高
HE4编码基因最早是由Kichhoff等人于1991年从附睾上皮远端分离出来，位于染色体20q上，全长为12kb左右。之所以能和卵巢癌联系起来，正是通过我们熟悉生命科学技术应用于研究而得到的成果--1999年Schummer等人通过cDNA微阵列分析，发现HE4（又名WFDC2）mRNA在卵巢癌组织中高表达，而在癌旁组织中不表达。这一基因编码的蛋白质与细胞外蛋白酶抑制剂有很高的同源性，但未发现HE4具有蛋白酶抑制的作用。Hellstrom等将基因与蛋白质组技术相结合，筛选出HE4，并证明
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
