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- 美国USP
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- 2025年07月11日
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盐酸齐拉西酮
【中文名称】：盐酸齐拉西酮
【英文名称】:Ziprasidone Hyddrochloride
【别名】：盐酸齐拉西酮
【CAS】：138982-67-9
【分子式】:
【分子量】:
【纯 度】：HPLC≥98%
【适用范围】：盐酸齐拉西酮用于含量测定/测定/药理实验等
【溶解性】:可溶于水、甲醇、乙醇，易溶于热水，不溶氯仿及苯。
【包装规格】：30mg，50mg，100mg等
【熔 点】:215-217 ℃。
【有效期】：暂定2年。
【危险代码】：Xi
【危险等级】：R36/37/38
【安全等级】：S26-S36
【贮存条件】：4℃冷藏、密封、避光
本公司销售美国USP、 欧洲EP盐酸齐拉西酮现货低价供应，如有需求请来电咨询！
【中文名称】：盐酸齐拉西酮
【英文名称】:Ziprasidone Hyddrochloride
【别名】：盐酸齐拉西酮
【CAS】：138982-67-9
【分子式】:
【分子量】:
【纯 度】：HPLC≥98%
【适用范围】：盐酸齐拉西酮用于含量测定/测定/药理实验等
【溶解性】:可溶于水、甲醇、乙醇，易溶于热水，不溶氯仿及苯。
【包装规格】：30mg，50mg，100mg等
【熔 点】:215-217 ℃。
【有效期】：暂定2年。
【危险代码】：Xi
【危险等级】：R36/37/38
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文献和实验相关实验
采用Empower 3 ICH杂质处理简化药物产品中杂质的分析
目的 展示采用Empower® 3 ICH杂质处理，通过定义允许阈值限制以及快速鉴定超出限值的结果，简化盐酸齐拉西酮中杂质的分析。 背景 对药物和药物产品进行包括鉴定和定量分析的杂质分析是每个制造商必须遵守的一项规定。因此需要对药物产品制剂和开发流程中活性药物成分(API)生成的杂质进行快速、准确的评估。杂质的存在可能影响最终药物产品的安全性和疗效，必须对其进行有效监测。国际协调会议(ICH)公布了有关药物和药物产品中杂质的指导原则，提供了杂质的允许阈值限制，以监测药物及药物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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