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文献和实验Use of Cleaved Amplified Polymorphic Sequences (CAPS) as Genetic Markers in Arabidopsis thahna
Plant genetic maps can be constructed either wrth phenotyprc or molecular markers. Historically, genetic mapping utrlrzed vtsrble markers, but it is difficult to examme many such markers m a single cross. The recognmon that distantly related
和 caspase-1 p10 裂解被强烈抑制（图 2F）。实时共焦显微镜分析显示，EST12 导致腹腔巨噬细胞呈现典型的细胞焦亡形态：质膜破裂，多个泡状突起，细胞核内呈 “煎蛋” 状（图 2G）。H37RvΔEST12 感染 WT BMDMs 和 H37Rv 感染 RACK1−/−BMDMs 的细胞凋亡和 IL-1β分泌无区别（图 2H）。BCG-EST12 和 BCG 感染 RACK1−/−BMDMs 的细胞毒性和 IL-1β分泌无明显区别（图 2I）。M. smeg 和 M. smeg-EST12 实验
通路，诱导多种 NOD 样受体（例如 NLRP3）蛋白以及 pro-IL-1β/pro-IL-18 的表达；次级信号为活化信号，细胞内的 NOD 样受体在迅速识别危险相关分子模式或病原体相关分子模式（例如线粒体 DNA）后，与接头蛋白 ASC 组装，从而招募 pro-Caspase-1[4]。当 pro-Caspase-1 的局部浓度升高时，发生自体剪切，生成的片段 p20 和 p10 组成四聚体结构的具有生物活性的 Caspase-1（即活化的 Caspase-1）[5]。炎症小体通过调控
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