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- CP1010（0.2透明无裙边96孔板）
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
研卉生物
- 现货状态：
CP1010（0.2透明无裙边96孔板）
- 保修期：
CP1010（0.2透明无裙边96孔板）
- 规格：
100板
无DNA酶和RNA酶，无DNA和RNA
超薄均匀型管壁与产品均一性依靠ding级的精密模具实现
超薄壁技术提供ji佳的热传导效应, 促使样品最大化地实现扩增
纵向字母（A-H），横向数字（1-12）标记，标记清晰
锥形管的凸边设计有效地保证密封性，预防交叉污染
适用于大多数自动化实验仪器
使用100%原包装进口塑胶材料，无热解析出物，无内毒素
| 货号 | 裙边 | 容量 | 产品描述 | 包装 |
|---|---|---|---|---|
| CP1000 | 无裙边 | 100μL | 透明 96孔PCR板 | 10板/盒,100板/箱 |
| CP1001 | 无裙边 | 100μL | 白色 96孔PCR板 | 10板/盒,100板/箱 |
| CP1010 | 无裙边 | 200μL | 透明 96孔PCR板 | 10板/盒,100板/箱 |
| CP1011 | 无裙边 | 200μL | 白色 96孔PCR板 | 10板/盒,100板/箱 |
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文献和实验光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点
以培养的细胞来检测。有两种方法：克隆形成率、贴瓶率测定法和连续传代培养法。 （1）克隆形成率测定:一般以悬浮生长的细胞为培养对象，按有限稀释法做克隆化培养，将不同批号的血清配制成不同浓度的培养基，细胞也稀释成不同浓度，接种到96孔板，每孔200ul，培养一定时间，统计有克隆生长的孔，计算出百分比，再与对照的标准血清相比较，就可看出不同批号血清间的区别。比较低的浓度，更能观察出血清质量间的细微差别。 （2）贴瓶率测定:是以贴壁细胞为培养对象，将细胞稀释至低密度，接种至平皿，每皿200或100
等。特别是对支原体、病毒的检测，支原体是一种很小的微生物，可通过孔径22u的滤膜。支原体、病毒污染在光学显微镜下难于察觉，细胞也能生长繁殖，但会影响实验结果。检测支原体的方法很多，如培养法、PCR法、荧光染色法、电镜观察法等。 促生长效果：这是血清重要的特性之一，应当以培养的细胞来检测。有两种方法：克隆形成率、贴瓶率测定法和连续传代培养法。 (1)克隆形成率测定:一般以悬浮生长的细胞为培养对象，按有限稀释法做克隆化培养，将不同批号的血清配制成不同浓度的培养基，细胞也稀释成不同浓度，接种到96孔板
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