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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（160ng/mL） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 80ng/mL | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 40ng/mL | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 20ng/mL | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 10ng/mL | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 5ng/mL | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：人淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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xy-E11464 人抗凝血酶受体(ATR)ELISA试剂盒
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文献和实验人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）酶联免疫分析（ELISA）
人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人β淀粉样蛋白1-42 （ A β 1-42 ） 水平。用纯化的 人β淀粉样蛋白1-42 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 β淀粉样蛋白1-42
人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）酶联免疫分析（ELISA）
人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42） 的 含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人β淀粉样蛋白1-42 （ A β 1-42 ） 水平。用纯化的 人β淀粉样蛋白1-42 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 β淀粉样蛋白1-42 ，再与HRP 标记的 A β
一、阿尔兹海默病 阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，影响着全世界数百万人，且几乎没有有效的治疗方法。其特征包括进行性认知能力下降，包括记忆障碍、定向障碍、语言障碍和行为异常，这不可逆地降低了患者的独立日常生活能力。AD 的发展可分为三个阶段：临床前 AD，轻度认知障碍和痴呆。其主要病理特征包括淀粉样蛋白 β（Aβ）斑点在大脑皮层和海马体中的沉积、tau 蛋白过度磷酸化所形成的神经元纤维缠结（NFT）和神经炎症。这些神经病理学变化可能在 AD 症状出现前几年就有所展现，因此，以上特征
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