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人补体成分4b(C4b)ELISA试剂盒

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  • ¥1200 - 2400
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  • 中国/美国/德国
  • SEB305Hu
  • 2025年07月14日
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    人补体成分4b(C4b)ELISA试剂盒试剂盒组成
    1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
    2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(160ng/mL) 0.5ml×1瓶
    3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
    4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
    5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
    6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
    标本要求
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    人补体成分4b(C4b)ELISA试剂盒操作步骤
    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
    80ng/mL 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
    40ng/mL 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
    20ng/mL 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
    10ng/mL 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
    5ng/mL 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
    1. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    2. 温育:人补体成分4b(C4b)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    3. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
    4. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    5. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    6. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    7. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    8. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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    • 补体成分C4(C4a/C4b)

      补体成分 C4(C4a/C4b)   补体成分:C4     血清浓度(μg/ml):200~500   分子量(kDa):210        亚单位(链)及分子量(kDa):α:90β:78γ:33           激活产物:C4a;C4b   生物学活性:C4a       弱的过敏毒素作用             C4b       组成CP中的C3、C5转化

    • 补体调节蛋白作用的同源限制性

      补体级联反应,最终产生攻膜复合物,损伤表达c~Gal的血管内皮细胞,再加上其他的机制(包括组织因子等的激活),引起血小板聚集,血栓形成,移植物坏死。其发生速度很快,一般在供血开始后1 h左右即造成血管阻塞,称为超急性排斥。但这种情况在同种异体器官移植中不会发生,因为移植物血管内皮细胞表达的补体调节蛋白来自同一物种,阻抑了补体的杀伤作用。然而,此处的异种移植表达于血管内皮细胞表面的补体调节蛋白如DAF却是猪源性的,无法对血管内激活的人源性补体分子行使抑制作用,即不能和人的C2b竞争性结合人的C4b

    • 补体型

      A-C4B编排的,但在获悉其染色体上排列顺序为C2-Bf-C4A-C4B(从 端粒 点到着丝点)后则多用后者顺序表示,且多用缩写形式,如C2C、BfS、C4A3、C4B1常写为CS31等等。最早报告的正常人补体型为美国白人,至今已积累到1945条染色体的数据,其中CS31频率最高,约占40%,其次是CS01、CF31、CS30、CS42等,频率超过0.005的约占半数;连罕见型在内,一共检出44种。继后加拿大人、德国人、法国人、西班牙人、黎巴嫩人、南非黑人、美国黑人、日本人及中国

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