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- SEB302Hu
- 2025年08月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（160ng/mL） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人野鼠色基因相关蛋白(AGRP)ELISA试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 80ng/mL | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 40ng/mL | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 20ng/mL | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 10ng/mL | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 5ng/mL | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：人野鼠色基因相关蛋白(AGRP)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
xy-E13354 鱼促卵泡素
xy-E13355 鱼促黄体激素
xy-E13356 鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶
xy-E13357 鱼卵黄高磷蛋白
xy-E13358 鱼类主要组织相容性复合体
xy-E13359 鲑鱼补体蛋白3
xy-E13360 鲑鱼补体蛋白4
xy-E13361 鱼类白介素1α
xy-E13362 鱼类白介素1β
xy-E13363 鲤鱼卵黄蛋白原
xy-E13364 鱼类促性腺激素释放激素
xy-E13365 鱼类三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒
xy-E13366 鱼类皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
xy-E13367 鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒
xy-E13368 鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒
xy-E13369 红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒
xy-E13370 罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)ELISA试剂盒
xy-E13371 毒蛇因子(CVF) ELISA试剂盒
xy-E13372 牛蛙生长激素（GH） ELISA试剂盒
xy-E13373 家蚕卵黄蛋白(LT) ELISA试剂盒
xy-E13374 蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原（vtg)ELISA试剂盒
xy-E13375 植物磷脂酰甘油(PG)ELISA试剂盒
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文献和实验性较差。小试管作为固相载体也有较大的吸附表面，而且标本的反应量也相应增加。板式及珠式ELISA的标本量一般为00-200ul，而小试管可根据需要加大反应体积，标本反应量的增加有助于试验敏感性的提高。小试管还可以当作比色杯，最后直接放入分光光度计中比色。也有应用聚苯乙烯胶乳或其他材料制成的微粒作为ELISA固相载体的。其优点是表面积极大，反应在悬液中进行，其速率与液相反应近似。以含铁的磁性微粒作为ELISA固相载体，反应后用磁铁的吸引进行分离，洗涤方便，试剂盒一般均配以特殊仪器。（二）包被的方式将抗原
性的提高。小试管还可以当作比色杯，最后直接放入分光光度计中比 色。 也有应用聚苯乙烯胶乳或其他材料制成的微粒作为ELISA固相载体的。其优点是表面 积极大，反应在悬液中进行，其速率与液相反应近似。以含铁的磁性微粒作为ELISA固相 载体，反应后用磁铁的吸引进行分离，洗涤方便，试剂盒一般均配以特殊仪器。 3.1.2 包被的方式 将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固 相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体
也相应增加。板式及珠式ELISA的标本量一般为100-200ul，而小试管可根据需要加大反应体积，标本反应量的增加有助于试验敏感性的提高。小试管还可以当作比色杯，最后直接放入分光光度计中比色。 也有应用聚苯乙烯胶乳或其他材料制成的微粒作为ELISA固相载体的。其优点是表面积极大，反应在悬液中进行，其速率与液相反应近似。以含铁的磁性微粒作为ELISA固相载体，反应后用磁铁的吸引进行分离，洗涤方便，试剂盒一般均配以特殊仪器。3.1.2 包被的方式 将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating
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