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- 2025年08月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（160ng/mL） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人肾上腺素能受体α1A(ADRα1A)ELISA试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 80ng/mL | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 40ng/mL | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 20ng/mL | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 10ng/mL | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 5ng/mL | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：人肾上腺素能受体α1A(ADRα1A)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
xy-E13283 兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒
xy-E13284 兔子皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
xy-E13285 兔子皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
xy-E13286 兔子脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒
xy-E13287 兔子内皮抑素(ES)ELISA试剂盒
xy-E13288 兔子内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
xy-E13289 兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
xy-E13290 兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
xy-E13291 兔子免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
xy-E13292 兔子可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒
xy-E13293 兔子可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒
xy-E13294 兔子可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒
xy-E13295 兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒
xy-E13296 兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒
xy-E13297 兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒
xy-E13298 兔子甲状腺素(T4)ELISA试剂盒
xy-E13299 兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
xy-E13300 兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒
xy-E13301 兔子基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒
xy-E13302 兔子基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒
xy-E13303 兔子睾酮(T)ELISA试剂盒
xy-E13304 兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
xy-E13305 兔子γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
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文献和实验人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析（ELISA）
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关 液体样本中α/β干扰素受体(IFN-α/βR)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)水平。用纯化 的人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依 次加入α/β干扰素
为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
蛋白 I 型胶原蛋白是体内最丰富的蛋白质，由成纤维细胞产生，主要存在于骨骼、肌腱和皮肤中。在其正常形式中，胶原蛋白是由两条 α1 链（Col1a1）和一条 α2 链（Col1a2）组成的异源三聚体，它们组装形成三螺旋结构，作为细胞外基质的一部分。然而，在研究人类胰腺癌细胞系时，研究人员发现这些细胞会产生非典型形式的胶原蛋白。 他们发现这些细胞仅表达编码 α1 链的基因（Col1a1），而成纤维细胞则同时表达这两种基因。进一步分析表明，癌细胞通过表观遗传高甲基化使编码 α2 的基因（Col1a2）沉默
性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。人白介素 8 受体α（IL8Ra） 检测试剂盒标准曲线检测范围0.156-10ng/mL最低检测限0.072ng/mL 此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。精密度精密度用样品测定值的变异系数 CV
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