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- 2025年07月15日
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- 技术资料
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（160ng/mL） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人缓激肽(BK)ELISA试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 80ng/mL | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 40ng/mL | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 20ng/mL | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 10ng/mL | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 5ng/mL | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：人缓激肽(BK)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
xy-E11994 小鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒
xy-E11995 小鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒
xy-E11996 小鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒
xy-E11997 小鼠17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒
xy-E11998 小鼠卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒
xy-E11999 小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒
xy-E12000 小鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒
xy-E12001 小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒
xy-E12002 小鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒
xy-E12003 小鼠睾酮(T)ELISA试剂盒
xy-E12004 小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒
xy-E12005 小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒
xy-E12006 小鼠降钙素(CT)ELISA试剂盒
xy-E12007 小鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒
xy-E12008 小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
xy-E12009 小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒
xy-E12010 小鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
xy-E12011 小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒
xy-E12012 小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒
xy-E12013 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒
xy-E12014 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒
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