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- SEB154Hu
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（160ng/mL） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人纤维蛋白原α(FGα)ELISA试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 80ng/mL | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 40ng/mL | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 20ng/mL | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 10ng/mL | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 5ng/mL | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：人纤维蛋白原α(FGα)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
xy-E11642 人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒
xy-E11643 人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒
xy-E11644 人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒
xy-E11645 人凝胶原蛋白(gelson)ELISA试剂盒
xy-E11646 人踝蛋白(talin)ELISA试剂盒
xy-E11647 人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒
xy-E11648 人β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
xy-E11649 小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA试剂盒
xy-E11650 小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒
xy-E11651 小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒
xy-E11652 小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
xy-E11653 小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒
xy-E11654 小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒
xy-E11655 小鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒
xy-E11656 小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒
xy-E11657 小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒
xy-E11658 小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
xy-E11659 小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
xy-E11660 小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒
xy-E11661 小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒
xy-E11662 小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒
xy-E11663 小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒
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文献和实验α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
存在于突触前末梢和神经元核内的蛋白质，有 α、β 和 γ 等类型。α 突触核蛋白与帕金森病等疾病有关。
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