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- 2025年10月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（160ng/mL） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人己糖激酶1(HK1)ELISA试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 80ng/mL | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 40ng/mL | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 20ng/mL | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 10ng/mL | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 5ng/mL | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：人己糖激酶1(HK1)ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪白介素1β(IL1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪白介素4(IL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪白介素6(IL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪白介素8(IL8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪表皮生长因子(EGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪基质金属蛋白酶9(MMP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪内皮素1(EDN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪脑钠素(BNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪生长激素(GH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪生长抑素(SST)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪瘦素(LEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人β-内啡肽(βEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠β-内啡肽(βEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪胰岛素样生长因子1(IGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪胰岛素样生长因子2(IGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪载脂蛋白A2(APOA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪脂联素(ADP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验仪检测，便携式和手掌式小型床旁分析仪器已在国内外普及。 床旁检验的迅猛发展和普及应用使其质量控制成为岌待解决的问题。例如，床旁分析仪器操作的简易性使操作人员错误使用和错误读取数据的几率增大；由于操作人员一般不是专业检验人员，操作水平和熟练程度很大的差异；不同厂家生产的同一功能的床旁分析仪的准确性和灵敏度不同，基于干化学法试剂条上的检测模块由于各部分厚度或孔径的误差和试剂盒装配时的质量误差均会影响结果；床旁分析仪与实验室仪器由于检测样本或检测过程的差异存在系统差异，多数检验凝血酶原时间（PT
的基因范围相对集中，大大节省了在数据分析方面所花费的时间，相对更简洁针对性更强的信息也有利于接下来的更深入更准确的研究。因此，研究者使用PCR芯片，可以在更短的时间内得到更丰富的信息。此外，Superarray将相关基因设计在同一张PCR芯片内，为实验准备阶段也提供了方便。 图二 PCR芯片示意图 A1-G12孔包含了同一信号通路或者疾病的84个相关基因的引物（gene 1- gene 84） H1-H5孔包含了5个看家基因（HK1-HK5），用于芯片数据的标准化。H6为基因组DNA参照
与试剂量的确定一般按照试剂说明书上的比例，并结合仪器的特性进行设置，亦可根据手工法按比例缩减或重新设计，但要考虑到检测灵敏度、线性范围，尽可能将样品稀释倍数大些，以降低样品中其他成分的影响。在样品与试剂量的设置过程中主要应注意以下几个方面：①稀释水量，添加样品稀释水的是为了洗出粘附在采样针内壁上的微量血清，减少加样误差，添加试剂稀释水是为了避免试剂间的交叉污染，两种稀释水的量应在复溶试剂时按比例扣除。如果采用液体试剂盒时因不再用水，无法扣除稀释水量，所以两种稀释水应尽量减少，以免试剂被过量稀释。②
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