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【产品名称:】 厂家促销:HEPES溶液(1mol/L,Free Acid)
【英文名称:】 1mol/L,Free Acid)
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【产品分类:】 细胞培养
厂家促销:HEPES溶液(1mol/L,Free Acid) 使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床。
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厂家促销:HEPES溶液(1mol/L,Free Acid)
【注意事项】 经无菌处理。未调节pH值。
【产品用途】 培养基缓冲液,可以较长时间控制恒定的pH值
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文献和实验色。HEPES有些昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒。 原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐,以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。HEPES使用方法有两种:(1)HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌。每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用。此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L。(2)亦可配成 100 x 贮存液(l mol/L
端(有或无磷酸基)。书写核酸的一级结构时,习惯上从左到右,从5′到3′,碱基间的小横也可省略。 可用快速方法测定核酸的碱基序列。已有不少核酸的一级结构已确定。大的如烟草叶绿体DNA含155844个碱基对,小的如tRNA分子,平均含70多个核苷酸残基。核酸的多核苷酸链盘曲折叠成特定的空间结构。对DNA和tRNA的空间结构了解得较多。双链DNA在溶液中的结构基本符合著名的双螺旋模型。 性质和测定 核酸的分子量为几万到几百万或更多。可因高温、极端pH及某些化学试剂的影响
液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用.此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L. (2)亦可配成 100 x 贮存液(l mol/L),使用前取 99ml培养液加入 lml贮存液,最终应用浓度仍为10mmol/L。l mol/L(100 x)HEPES贮存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml双蒸水中,用lN NaOH调pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,过滤除菌,分装小瓶(2ml/瓶),4℃或-20℃保存.
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