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电询
- 英文名:
Butyl -Sepharose H.P.
- 库存:
100
- 供应商:
上海远慕
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具体说明请见说明书
- 规格:
BR
上海远慕生物科技公司长期专业供应,公司有多类型凝胶供应,能提供的凝胶上达万种,能满足科研人员的不同需求。
Butyl -Sepharose H.P. 丁基-琼脂糖凝胶
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中文名称: 丁基-琼脂糖凝胶
产地 上海远慕
规格: BR
包装: 25mL
单位: 瓶
具体信息请见说明书!
Butyl -Sepharose H.P. 丁基-琼脂糖凝胶 使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床。
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文献和实验的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
仪、电泳槽4. 紫外透射分析仪试剂:1.10XPCR缓冲液:0.1mol/L Tris—Cl (PH8.3),0.5mol/l kcl15mmol/1 MgCl2 0.1% 明胶2.引物:上游引物5'TGATGGTGCGAATGGGTCAGA3’下游引物:3’ACGGTTGGCCTTAGGGTTCAG5’(p—actin扩增片数为)221bp3.1.25mmol/l dNTP4.50%甘油5.TaqDNA聚合酶(1u/μl)操作PCR反应1.PCR反应体系的建立。按顺序在0.5ml塑料小试管中加入以下
DNA的一段靶序列和另一段内标序列。通过比较两种序列的扩增产量可对靶序列定量。 方法: ① 设计并合成PCR扩增靶基因及无关基因的引物,优化引物配比的条件。 ② 在指数增长期实现对靶基因及一系列已知含量无关基因的PCR扩增。 ③ PCR产物琼脂糖凝胶电泳,EB染色。 ④ 电泳条带的紫外光下分析。 ⑤ 二者荧光强度相等管的DNA含量亦相等。 该方法只有当靶序列和内标序列以相同的量存在时,才能对两者相对定量; 对处于扩增指数期的PCR产物定量。 四.竞争性PCR法 原理:同样的反应条件,同一个试管
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