- ￥3870
- Sino Biological
- 北京
- 80450-R02H
- 2025年08月12日
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-20℃ to -80℃
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12个月
- 英文名：
Rat PD-L1 / B7-H1 / CD274 Protein (Fc Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg
蛋白名称：Rat PD-L1 / B7-H1 / CD274 Protein (Fc Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the rat CD274 (NP_001178883.1)(Met1-Thr238) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its binding ability in a functional ELISA. Immobilized rat CD274-Fc at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind biotinylated rat PDCD1-Fc (Cat:80448-R02H), The EC50 of biotinylated rat PDCD1-Fc (Cat:80448-R02H) is 0.14-0.34 μg/ml.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Ala 18
蛋白分子量：The recombinant rat CD274/Fc is a disulfide-linked homodimer. The reduced monomer comprises 459 amino acids and has a predicted molecular mass of 51.8 kDa. The apparent molecular mass of the protein is approximately 73.2 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_001178883.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Thr238
蛋白标签：C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
死细胞数目及其释放的蛋白酶，能高表达未被消化的目的重组蛋白。 · 获得同转染目标基因生物相关的结果 本研究中，在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和转染效率检测，并与其他试剂进行了比较。 步骤 · 细胞毒性使用xCell igence RTCA MP仪器进行检测，通过测定电阻抗，可长时间、无标记、动态监控细胞生理活动，包括细胞黏附、伸展、增殖、死亡
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