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- 2025年07月13日
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| 客户提供 高纯度抗 体或特异 性抗原 |
1.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 2.确定抗原或抗体的使用浓度 3.包被板 4.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 5.试剂盒的组装与质量检测 6.完整的技术服务报告及实验记录 |
5-6周 | 询价 |
| 客户只需提供相关产品背景知识 | 1.单克隆抗体或多克隆抗体制备 2.抗体的纯化与标记 3.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 4. 确定抗原或抗体的使用浓度 5.包被板 6.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 7.试剂盒的组装与质量检测 8.完整的技术服务报告及实验记录 |
小鼠Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白3(NEIL3)ELISA试剂盒来电垂询 |
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1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
小鼠Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白3(NEIL3)ELISA试剂盒其它产品信息：大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人纤维胶凝蛋白2(FCN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人聚集蛋白聚糖(AGC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人p53上调凋亡调节因子(PUMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血小板亲和蛋白1(PKP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人激肽释放酶7(KLK7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
豚鼠白介素5(IL5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人Smad同源物4(Smad4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人干扰素γ诱导单核因子(MIγ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人防御素α5(DEFα5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
鸡溶菌酶(LZM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人甲酰肽受体2(FPR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人布鲁东氏酪氨酸激酶(Btk)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠环加氧酶2(PTGS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人丙酮酸脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人脱铁转铁蛋白(apoTf)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验标记法、PI单染色法流式细胞仪检测等。 三、样品来源不同选择 组织：主要用形态学方法(HE染色，透射电镜、石蜡包埋组织切片进行原位末端标记，ELISA或将组织碾碎消化做琼脂糖凝胶电泳)。 培养的细胞：几乎所有方法 1、早期检测: （1）PS(磷脂酰丝氨酸)在细胞外膜上的检测 （2）细胞内氧化还原状态改变的检测 （3）细胞色素C的定位检测 （4） 线粒体膜电位变化的检测 2、晚期检测： 细胞凋亡晚期中，核酸内切酶在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp
电泳 第一节 概 述 一. DNA的限制性内切酶酶切分析 限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的DNA，而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA分子,然后从底物上解离。Ⅱ类由两种酶组成: 一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列; 另一种为独立的甲基化酶,它修饰同一识别
的切割识别位点不远处的DNA，而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA分子,然后从底物上解离。Ⅱ类由两种酶组成: 一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列; 另一种为独立的甲基化酶,它修饰同一识别序列。Ⅱ类中的限制性内切酶在分子克隆中得到了广泛应用，它们是重组DNA的基础。绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为4至6个核苷酸的回文对称特异核苷酸序列(如EcoRⅠ识别六个核苷酸序列:5'- G↓AATTC-3'),有少数酶识别更长的序列或简并序列。Ⅱ类酶切割位点在识别序列中,有的在对称轴处切割,产生
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