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- SEL222Mu
- 2026年07月06日
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| 客户提供 高纯度抗 体或特异 性抗原 |
1.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 2.确定抗原或抗体的使用浓度 3.包被板 4.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 5.试剂盒的组装与质量检测 6.完整的技术服务报告及实验记录 |
5-6周 | 询价 |
| 客户只需提供相关产品背景知识 | 1.单克隆抗体或多克隆抗体制备 2.抗体的纯化与标记 3.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 4. 确定抗原或抗体的使用浓度 5.包被板 6.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 7.试剂盒的组装与质量检测 8.完整的技术服务报告及实验记录 |
小鼠自噬相关蛋白7(ATG7)ELISA试剂盒来电垂询 |
询价 |
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
小鼠自噬相关蛋白7(ATG7)ELISA试剂盒其它产品信息：人巨噬细胞来源趋化因子(MDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人基质金属蛋白酶8(MMP8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
鸡胆囊收缩素A受体(CCKAR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠胆囊收缩素A受体(CCKAR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经营养因子4(NT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠神经营养因子4(NT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠神经营养因子4(NT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人骨保护素(OPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠骨保护素(OPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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小鼠肌肌酸激酶(CKM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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小鼠抑瘤素M(OSM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠核糖核酸酶T2(RNASET2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠核糖核酸酶T2(RNASET2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验细胞因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F15000 大鼠 Active Caspase-3 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F15010 大鼠 Active Caspase-7 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F15020 大鼠 Active Caspase-8 ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F15030 大鼠激活素 A(rat Activin
三篇顶刊论文，同一个技术选择——BiFC如何破解植物蛋白互作难题？
背景：细胞自噬是植物应对逆境（如饥饿、干旱、病原菌入侵）的重要机制。自噬体与液泡的融合是自噬过程的关键步骤，决定了自噬降解的效率。 BIFC锁定关键互作：作者利用BiFC技术研究了SNARE蛋白SYP22与自噬相关蛋白ATG8之间的相互作用。 验证结果： ➤BiFC实验证实SYP22与ATG8在液泡膜位置存在直接相互作用，且该互作依赖于SYP22蛋白N端Habc结构域中的三个ATG8相互作用基序（AIM） ➤该互作促进了自噬体与液泡的融合过程 ➤遗传分析表明SYP22功能缺失会导致自噬体积累，影响自噬
CUSABIO季度文献盘点：二季度新增600篇产品引用文献，总文献数量已达 31400篇！
-1β ELISA Kit; CSB-E08054m 研究亮点 银屑病皮损中PRELP表达下调，IL-17A通过STAT3直接抑制PRELP转录。PRELP可抑制角质形成细胞增殖、促进凋亡，并阻断NF-κB/MAPK通路，减少炎症因子及IL-6/IL-23/IL-1β分泌，从而抑制Th17分化。过表达PRELP可减轻小鼠银屑病样皮炎，提示其作为IL-17A通路内源性负调控因子的治疗潜力。 02 标题：Myeloid Mas drives
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