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- 2025年07月14日
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| 客户提供 高纯度抗 体或特异 性抗原 |
1.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 2.确定抗原或抗体的使用浓度 3.包被板 4.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 5.试剂盒的组装与质量检测 6.完整的技术服务报告及实验记录 |
5-6周 | 询价 |
| 客户只需提供相关产品背景知识 | 1.单克隆抗体或多克隆抗体制备 2.抗体的纯化与标记 3.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 4. 确定抗原或抗体的使用浓度 5.包被板 6.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 7.试剂盒的组装与质量检测 8.完整的技术服务报告及实验记录 |
小鼠母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)ELISA试剂盒来电垂询 |
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1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
小鼠母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)ELISA试剂盒其它产品信息：xy-E13259 兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
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文献和实验抗体及效应分子的活性，效应分子还可根据需要进行改造。 此外在抗体片段的末端连接一段特异的双亲性螺旋（amphiphilichelixes）结构，如亮氨酸拉链结构（leucinezipper），可使单价的scFv或Fab片段在体内或体外形成稳定的双分子聚合体，从而提高抗体片段的亲和力。此法也可用于制备双特异性抗体。 基因工程抗体在真核细胞中的表达 噬菌体表达的抗体片段常常是在原核细胞（E.coli）中完成。原核系统表达抗体片段产量 高，成本低，快速易于操作。但抗体片段在原核
c-Jun或Jun相关蛋白的同聚双体，或者形成c-Jun或Jun相关蛋白和c-Fos或Fos相关抗原（Fras）的异源双体。Fos蛋白自身不能形成同聚双体，并不能单独和AP1结合位点结合。c-Jun蛋白是一个40kDa的单体蛋白并通过亮氨酸拉链形成同聚双体。在HeLa细胞中，AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中，形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定AP1的活力时，除了基本的溶液组分外，应将0.01mg/ml poly(dI:dC)?dI:dC),100ug BSA
-3`。当基因的启动子区域存在AP1的结合位点时，这些基因可以被诱导，比如用佛波酯可诱导蛋白激酶C（2，7）。在细胞中，AP1形成c-Jun或Jun相关蛋白的同聚双体，或者形成c-Jun或Jun相关蛋白和c-Fos或Fos相关抗原（Fras）的异源双体。Fos蛋白自身不能形成同聚双体，并不能单独和AP1结合位点结合。c-Jun蛋白是一个40kDa的单体蛋白并通过亮氨酸拉链形成同聚双体。在HeLa细胞中，AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中，形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定
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