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小鼠双特异性磷酸酶1(DUSP1)ELISA试剂盒

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  • 2025年07月14日
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    ELISA定制服务小鼠双特异性磷酸酶1(DUSP1)ELISA试剂盒
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    高纯度抗
    体或特异
    性抗原
    1.抗体的筛选配对(适用于夹心法ELISA)
    2.确定抗原或抗体的使用浓度
    3.包被板
    4.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装
    5.试剂盒的组装与质量检测
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    小鼠双特异性磷酸酶1(DUSP1)ELISA试剂盒试剂盒成分
      1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
      2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
      3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
      4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
      5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
      6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
      7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
      8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
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    相关实验
    • 免疫信号增强试剂盒:杜绝背景 只要信号

      用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液,可以促进抗原抗体特异性结合,产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度,从而解决免疫检测实验中(比如免疫印迹,ELISA等)经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题,得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便,含有溶液1和2两种即用型溶液,分别用做一抗和二抗的稀释液,替代其他的传统稀释缓冲液,包括TBS,TBST,PBS,PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外,试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性(辣根过氧化物酶HRP,碱性磷酸酶AP等)均没有影响

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      有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用

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