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- 2025年07月10日
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| 客户提供 高纯度抗 体或特异 性抗原 |
1.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 2.确定抗原或抗体的使用浓度 3.包被板 4.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 5.试剂盒的组装与质量检测 6.完整的技术服务报告及实验记录 |
5-6周 | 询价 |
| 客户只需提供相关产品背景知识 | 1.单克隆抗体或多克隆抗体制备 2.抗体的纯化与标记 3.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 4. 确定抗原或抗体的使用浓度 5.包被板 6.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 7.试剂盒的组装与质量检测 8.完整的技术服务报告及实验记录 |
小鼠肌球蛋白重链4(MYH4)ELISA试剂盒来电垂询 |
询价 |
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
小鼠肌球蛋白重链4(MYH4)ELISA试剂盒其它产品信息：大鼠T-细胞激活连接蛋白(LAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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牛巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
狗巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
鸡巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
兔巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猴巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
狗巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
狗巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛基质金属蛋白酶1(MMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验途径不同而异，以获得高效价抗体为最终目的。免疫间隔一般2～3周。一般被免疫动物的血清抗体效价越高，融合后细胞产生高效价特异抗体的可能性越大，而且单克隆抗体的质量（如抗体的浓度和亲和力）也与免疫过程中小鼠血清抗体的效价和亲和力密切相关。末次免疫后3～4天，分离脾细胞融合。 骨髓瘤细胞及饲养细胞的制备 选择瘤细胞株的最重要的一点是与待融合的B细胞同源。如待融合的是脾细胞，各种骨髓瘤细胞株均可应用，但应用最多的是Sp2/0细胞株。该细胞株生长及融合效率均佳，此外，该细胞株本身不分泌任何免疫球蛋白重链
抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好，尤其是初次免疫所用的抗原。如为细胞 抗原，可取1×107个细胞 作腹腔免疫。可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化，如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原，可将抗原所在的电泳条带切下，研磨后直接用以动物免疫。 选择与所用骨髓瘤细胞 同源的BALB/c健康小鼠，鼠龄在8～12周，雌雄不限。为避免小鼠反应而不佳或免疫过程中死亡，可同时免疫3～4只小鼠。 免疫过程和方法与多克隆 抗血清制备基本
细胞悬液。该细胞悬液中若仍混有红细胞，离心后加0.83%的氯化铵溶液，室温10分钟，洗涤一次即可。将该细胞悬液稀释至适当浓度。 c、每孔加100ul上述a或b的细胞悬液，使每孔含细胞5×104个；1500r/min 15分钟，甩去上清；室温干燥或吹干后用丙酮-甲醇（1：1）4℃固定10分钟；可4℃或-20℃保存备用。 d、以下步骤同上法。 ⑤抗体捕捉ELISA试验 本法用抗BALB/c小鼠Ig的多克隆抗体捕捉待检样品中的McAb，再依次加抗原、酶标多克隆抗体及底物显色。该法是常用的ELISA中较理想
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