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- 2025年07月10日
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完整的小鼠阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒包含以下各组分：已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；酶标记的抗原或抗体（结合物）；ELISA试剂盒酶的底物；阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考尺度品和控制血清（定量测定中）；酶联物（结合物）及标本的稀释液；洗涤液；酶反应终止液。ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。疫吸附剂已包被抗原或抗体的固相载体在低温（2~8℃）干燥的前提下一般可保留6个月以上。可作ELISA中载体的材料良多，最常用的是聚苯乙烯。ELISA试剂盒以含铁的磁性微粒作为ELISA固相载体，反应后用磁铁的吸引进行分离，洗涤利便，ELISA试剂盒一般均配以特殊仪器。为比较不同固相在某一ELISA测定中的优劣，可应用如下的试验：用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和阴性标本，将它们进行一系列稀释后，在不同的固相载体上按预定的ELISA操纵步骤进行测定，然后比较结果。小试管还可以当作比色杯，小鼠阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒最后直接放入分光光度计中比色。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原纯度大大进步，因此含杂质较多的抗原也可采用捕捉包被法，试验的特异性、敏感性均由此得以改善，重复性亦佳。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的机能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍留存原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用力。控制反应前提，使各孔读数在吸光度0.8左右。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。例如，在检测抗DNA抗体时，需用DNA作为包被抗原，而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。换言之，包被等于抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。在哪一种载体上阳性结果与阴性结果差别最大，这种载体就是这一ELISA测定项目的最合适的固相载体。ELISA载体的外形主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。良好的ELISA板应该是吸附机能好，空缺值低，孔底透明度高，小鼠阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒各板之间、统一板各孔之间、统一板各孔之间机能相近。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原决定簇或抗体结合位点的暴露面处于最佳反应状态，因此珠式ELISA的反应往往更为敏捷。IgG对聚苯乙烯等固相具有较强的吸附力，其联结多发生在Fc段上，抗体结合点暴露于外，因此抗体的包被一般均采用直接吸附法。
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文献和实验小鼠内皮素-1(Endothelin-1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠内皮素-1 ( Endothelin-1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 Endothelin-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的
和免疫抑制及其机制。研究发现阿黑皮素原（POMC）经切割会产生α促黑激素（α-MSH），α-MSH 则通过相应的受体 MC1R—MC5R 发挥生物学功能。研究结果发现，MC5R 与 α-MSH 促进肿瘤发展密切相关，并提示 MC5R 是癌症免疫治疗非常有前景的一个靶点。值得注意的是，汉恒生物提供的腺相关病毒 HBAAV2/9-Hspa9 shPOMC-GFP 成功敲低了小鼠垂体中的 POMC，为作者阐明相关机制提供了有力的病毒载体工具。 下面我们一起来看看作者是如何探索其中的机制： 作者首先研究
小鼠胰岛素原(PI) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中胰岛素原(PI)的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 胰岛素原(PI) 水平。用纯化的 小鼠 胰岛素原(PI) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 胰岛素原(PI) ，再与HRP 标记的 胰岛素原(PI) 抗体结合，形成抗体
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