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完整的小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒包含以下各组分:已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);酶标记的抗原或抗体(结合物);ELISA试剂盒酶的底物;阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考尺度品和控制血清(定量测定中);酶联物(结合物)及标本的稀释液;洗涤液;酶反应终止液。ELISA中有三个必要的试剂:免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。疫吸附剂已包被抗原或抗体的固相载体在低温(2~8℃)干燥的前提下一般可保留6个月以上。可作ELISA中载体的材料良多,最常用的是聚苯乙烯。ELISA试剂盒以含铁的磁性微粒作为ELISA固相载体,反应后用磁铁的吸引进行分离,洗涤利便,ELISA试剂盒一般均配以特殊仪器。为比较不同固相在某一ELISA测定中的优劣,可应用如下的试验:用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和阴性标本,将它们进行一系列稀释后,在不同的固相载体上按预定的ELISA操纵步骤进行测定,然后比较结果。小试管还可以当作比色杯,小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒最后直接放入分光光度计中比色。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用,包被在固相上的抗原纯度大大进步,因此含杂质较多的抗原也可采用捕捉包被法,试验的特异性、敏感性均由此得以改善,重复性亦佳。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的机能,抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍留存原来的免疫学活性,加之它的价格低廉,所以被普遍采用。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的,靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用力。控制反应前提,使各孔读数在吸光度0.8左右。所有单个读数与全部读数的均数之差,应小于10%。例如,在检测抗DNA抗体时,需用DNA作为包被抗原,而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测,并可在特制的比色计上迅速读出结果。换言之,包被等于抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。在哪一种载体上阳性结果与阴性结果差别最大,这种载体就是这一ELISA测定项目的最合适的固相载体。ELISA载体的外形主要有三种:微量滴定板、小珠和小试管。良好的ELISA板应该是吸附机能好,空缺值低,孔底透明度高,小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒各板之间、统一板各孔之间、统一板各孔之间机能相近。再者,球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原决定簇或抗体结合位点的暴露面处于最佳反应状态,因此珠式ELISA的反应往往更为敏捷。IgG对聚苯乙烯等固相具有较强的吸附力,其联结多发生在Fc段上,抗体结合点暴露于外,因此抗体的包被一般均采用直接吸附法。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠促甲状腺素 (TSH)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 TSH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TSH 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 TSH ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
一:实操作 【基本步骤】 1根据校准品样品质控品数量在板架上放好微孔板 2.加样:每孔加入校准品指控品或样品50微升,然后再依次加入50微升酶结合物。 3.温育:盖好盖板膜,在震荡器上震荡片刻后,置37度水浴箱中温育2小时。 4.洗板:机洗或手洗。吸出或倒出反应液体,加入洗涤液五次(每次加入洗涤液后静止时间不少于30秒),洗涤液量每次不少于300微升,末次洗后将板拍干。 二:电脑软件设置 基本步骤:每一批试剂盒新打开1.[读IC卡] 11.请确定
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