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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名:
AT
- 是否单克隆:
单克隆
浓 度: 1mg/1ml
贮 存: 贮存于-20℃.
亚 型: IgG
性 状:Lyophilized or Liquid
产品规格:0.1ml/0.2ml
储 存: -20℃环境下存放. 封闭保存,否则会降低产品含量.
产品用途:本产品仅供科研使用,不做其他用途
产品价格:电询订购
具体存放及其它信息
| 血管紧张素原(抗原) 保存条件 |
抗体存放的重要性 | 抗体保存其他信息关于蛋白保护剂 |
| 收到抗体后请在12000rpm离心20-30s后再打开管盖进行分装备和保存;大部分抗体比较合适分装后保存在-20度;大部分抗体收到后4度短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的,但是腹水形式的产品请在收到后立即冻起来—因为该类产品含有大量的蛋白酶,长期在4度保存会导致抗体的降解。 | 抗体保存得当与否,直接决定了抗体的活性和使用效果!如果抗体保存得当,大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。 | 蛋白在高浓度时更不容易降解(1mg/ml或者更高),这就是为什么在抗体中加入BSA之类作为稳定剂的原因了;另一方面,加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话,则不能加入蛋白稳定剂,因为这些隐定剂会和抗体一起竞争结合标记物。 |
1)抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的,H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。
2)V是编码可变区,有300个种类;D编码高变区,有15 ~ 20个种类;J编码连接V、C的结合区,有4~5个种类;C编码恒定区,仅有一种。
3)这些外显子通过多种多样的重排,所合成出的肽链,还要再进一步进行L和H链组合,这样最后生成的抗体种类就非常多了。
4)抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候
血管紧张素原(抗原)等相关实验用科研产品如下:人表皮生长因子受体(EGFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠抗缪勒管激素(AMH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人补体成分7(C7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人抑制素B(INHB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人C4结合蛋白β(C4BPβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人基质金属蛋白酶11(MMP11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人叉头框蛋白O1(FOXO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人叉头框蛋白O3(FOXO3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠CD14分子(CD14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠乙醇脱氢酶1(ADH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人颗粒酶K(GZMK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血管生成素4(ANGPT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
猪心肌肌钙蛋白I(TNNI3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人心钠肽(ANP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人粘蛋白5B(MUC5B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验外来抗原(如病原体)进入机体后,最早出现对抗原的识别和应答发生在0-4h:在该时相中,参与免疫系统识别非己成分的是一些现存的效应分子,如溶菌酶、C反应蛋白、甘露糖结合凝集素、血清淀粉样蛋白、血纤蛋白原等,甚至是一些可与病原体起反应的预存抗体。然后进入早期诱导性快速应答时相(4―96h),在抗原的动员和激发下,各种参与固有免疫的效应细胞如NK细胞和Mφ被激活,行使对感染物的清除(见第七章)。96h后,未被清除的抗原进入外周淋巴器官和组织,被初始淋巴细胞识别,通过免疫细胞相互作用.发生抗原
以抗体独特型为核心的主要两种调控格局 1.通过第二抗体增强机体对抗原的特异性应答 这一调控主要包括两方面。第一方面是应用抗原内影像(Ab2p)所具有的结构特点,通过分取Ab2p,大量诱导Abl(或Ab3),后者一方面可特异性作用于抗原;另一方面封闭Ab2,解除其对Abl的阻抑作用。这样,多量Ab2p引入机体后,有望整体上增强对抗原的特异性应答。 利用独特型网络进行免疫干预的两种主要途径 A.引入一部分有待清除的Abl,在体
肾小球旁器、球旁细胞释放的一种蛋白水解酶,经肾静脉进入血液。能催化血浆中的血管紧张素原(在α 2球蛋白中)转变成血管紧张素Ⅰ( 10肽),血液和肺组织中的转换酶使血管紧张素Ⅰ降解为血管紧张素Ⅱ( 8肽),后者可被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ( 7肽)。这三种血管紧张素均有生物活性,其中血管紧张素Ⅱ、Ⅲ的生物活性较强,而后者在血中的浓度较低,故以血管紧张素Ⅱ的生物活性最强。血管紧张素原和转换酶等经常存在于血浆中,肾素的释放是决定血浆中血管紧张素浓度的关键性条件。肾素、血管紧张素
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