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- 上海信裕
- RC-0826R
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
Anti-TTF-1
- 是否单克隆：
单克隆
浓 度： 1mg/1ml
贮 存： 贮存于-20℃.
亚 型： IgG
性 状：Lyophilized or Liquid
产品规格：0.1ml/0.2ml
储 存： -20℃环境下存放. 封闭保存,否则会降低产品含量.
产品用途：本产品仅供科研使用，不做其他用途
产品价格：电询订购
具体存放及其它信息
| 甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体 保存条件 |
抗体存放的重要性 | 抗体保存其他信息关于蛋白保护剂 |
| 收到抗体后请在12000rpm离心20-30s后再打开管盖进行分装备和保存；大部分抗体比较合适分装后保存在-20度；大部分抗体收到后4度短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的，但是腹水形式的产品请在收到后立即冻起来—因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4度保存会导致抗体的降解。 | 抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果！如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。 | 蛋白在高浓度时更不容易降解（1mg/ml或者更高），这就是为什么在抗体中加入BSA之类作为稳定剂的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话，则不能加入蛋白稳定剂，因为这些隐定剂会和抗体一起竞争结合标记物。 |
1)抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的，H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。
2)V是编码可变区，有300个种类;D编码高变区,有15 ～ 20个种类;J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类;C编码恒定区，仅有一种。
3)这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样最后生成的抗体种类就非常多了。
4)抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候
甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体等相关实验用科研产品如下：甲酰胺黄隆 标准品 CAS号：173159-57-4 100MG
氯吡脲 标准品 CAS号：68157-60-8 100mg
伐虫脒盐酸盐 标准品 CAS号：23422-53-9 250mg
安果 标准品 CAS号：2540-82-1 250mg
Fosetyl-aluminum 标准品 CAS号：39148-24-8 250mg
Fosfomycin Calcium 标准品 CAS号：25992-22-7 100mg
唑磷 标准品 CAS号：98886-44-3 30mg
四氯苯酞标准品 CAS号： 87-41-2 100mg
呋线威 标准品 CAS号：65907-30-4 250mg
Gentamycin-2,5-sulfate hydrate 标准品 CAS号：1405-41-0 250mg
赤霉素 标准品 CAS号：28281 100mg
Gibberellin A3标准品 CAS号： 28281 250mg
草胺磷铵盐 标准品 CAS号：77182-82-2 250mg
GLYCALPYRAMIDE标准品 CAS号： 200mg
草甘膦标准品 CAS号： 1071-83-6 250mg
苄螨醚 标准品 CAS号：111872-58-3 100mg
常山酮乳酸盐 标准品 CAS号：82186-71-8 1ml
氯吡嘧磺隆 标准品 CAS号：100784-20-1 100mg
哈洛克酮 标准品 CAS号：321-55-1
吡氟氯禾灵 标准品 CAS号：69806-34-4 250mg
七氯 标准品 CAS号：76-44-8 100mg
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文献和实验是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
能性较大，根据中国科学院肿瘤防治所的资料，冷结节中癌肿发现率为 54.5% 。当然冷结节也不一定都是癌，其他良性疾患也可出现此图象，还应结合病史、体检和其他有关检查，综合分析才能作出临床诊断。 （ 3 ） X 线检查 巨大的甲状腺肿瘤或较晚期的甲状腺癌以及临床怀疑有纵隔甲状腺肿时，都须作颈部气管正侧位摄片检查，以便了解肿瘤的范围、不同的钙化影象以及与气管、食管的关系。 X 线还有一个重要的目的就是观察气管与甲状腺的关系，巨大的甲状腺
化物歧化酶等。因此，铜的缺乏会导致结缔组织中胶原交联障碍，以及 贫血 、白细胞减少、动脉壁弹性减弱及神经系统症状等。体内铜代谢异常的遗传病目前除wilson病(肝豆状核变性)外，还发现有Menke病，表现为铜的吸收障碍导致肝、脑中铜含量降低，组织中含铜酶活力下降，机体代谢紊乱。 二、锌 人体内含锌约2－3g，遍布于全身许多组织中，不少组织含有较多锌，如眼睛含锌达0.5%。成人每日需要量为15－200mg。 锌主要在小肠中吸收。肠腔内有与锌特异结合的因子，能促进锌
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