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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
Anti-Sema4C
- 是否单克隆：
单克隆
浓 度： 1mg/1ml
贮 存： 贮存于-20℃.
亚 型： IgG
性 状：Lyophilized or Liquid
产品规格：0.1ml/0.2ml
储 存： -20℃环境下存放. 封闭保存,否则会降低产品含量.
产品用途：本产品仅供科研使用，不做其他用途
产品价格：电询订购
具体存放及其它信息
| 臂板蛋白4C抗体 保存条件 |
抗体存放的重要性 | 抗体保存其他信息关于蛋白保护剂 |
| 收到抗体后请在12000rpm离心20-30s后再打开管盖进行分装备和保存；大部分抗体比较合适分装后保存在-20度；大部分抗体收到后4度短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的，但是腹水形式的产品请在收到后立即冻起来—因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4度保存会导致抗体的降解。 | 抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果！如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。 | 蛋白在高浓度时更不容易降解（1mg/ml或者更高），这就是为什么在抗体中加入BSA之类作为稳定剂的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话，则不能加入蛋白稳定剂，因为这些隐定剂会和抗体一起竞争结合标记物。 |
1)抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的，H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。
2)V是编码可变区，有300个种类;D编码高变区,有15 ～ 20个种类;J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类;C编码恒定区，仅有一种。
3)这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样最后生成的抗体种类就非常多了。
4)抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候
臂板蛋白4C抗体等相关实验用科研产品如下：111652 氧化槐果碱 对照品 TLC法有关物质检查
111654 白鲜碱 对照品 含量测定
111655 亚硫酸氢钠穿心莲内酯 对照品 含量测定
111656 5-羟色胺盐酸盐 对照品 UV法含量测定
111657 烈香杜鹃油 对照品 鉴别
111658 月见草油 对照品 鉴别
111659 脯氨酸 对照品 鉴别
111660 龙血素A 对照品 含量测定
111664 表木栓醇 对照品 鉴别
111665 牻牛儿酮 对照品 含量测定
111666 二氢辣椒素（二氢辣椒碱） 对照品 鉴别
111667 脱水卡维丁 对照品 含量测定
111668 牡荆素鼠李糖苷 对照品 含量测定
111670 松果菊苷 对照品 含量测定
111671 醋酸辛酯 对照品 GC法含量测定
111672 焦性没食子酸 对照品 含量测定
111673 萘 对照品 GC内标物
111674 环己酮 对照品 GC内标物
111675 正十九烷 对照品 GC内标物
111676 酪醇 对照品 含量测定
111677 正十五烷 对照品 GC内标物
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文献和实验细胞生物学研究 流式细胞术可用于测定细胞周期各时相细胞的百分比。通过测定细胞群体中每个细胞的 DNA 含量，得出 DNA 含量分布曲线。例如，在测定 Hela 细胞 DNA 含量分布曲线上，第一个峰是含有 2CDNA 含量的 G1/G0（DNA合成前期/静止期）细胞，其次一个峰是 4CDNA 含量的 G2+M (DNA 合成后期＋有丝分裂期) 细胞，从 2C～4C 间的区域为 S 期（ DNA 合成期）细胞。采用绘图法或计算机拟合法可计算出细胞周期各时相细胞占整个细胞群体的百分数。用流式
h。 注意： 碰撞会引起细胞移位，造成斑点模糊、拖尾。在整个培养过程中应避免移动、碰撞培养板，并尽量减少开关培养箱的次数。第三天：培养后操作（不再需要无菌操作） 1、裂解细胞 倾倒孔内的细胞及培养基，200μL/孔加入冰冷的去离子水，4C冰浴10min（低渗法裂解细胞）。 2、洗涤 每孔加入200μLPBST，浸泡3-5mins后扣出洗涤液，重复5次。最后一次，在吸水纸上扣干。 3、加入检测抗体 每孔加入100μL稀释好的生物素标记检测抗体，37°C孵育1h。 4、 洗涤 每孔加入
一、Bradford法 该方法用于大多数蛋白质定量是相当精确的，特别是用于小分子多肽定量。如核糖核酸酶或溶菌酶等。但是，去污剂的浓度超过0.2%则影响定量结果。如TritonX-100，SDS，NP-40等。 1. Bradford染液配制：将100mg考马斯亮蓝溶于50 ml 95%的乙醇中，加入100ml 浓磷酸，然后，用双蒸水补充至200ml，放4C至少6个月。 2. 作标准曲线的蛋白质样本的准备：尽量
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