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ELISA试剂盒组成结构
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
鸡间隙连接蛋白43(CX43)ELISA试剂盒试剂盒成分
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 鸡间隙连接蛋白43(CX43)ELISA试剂盒
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
鸡间隙连接蛋白43(CX43)ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。
TC-hxbz-135 转基因鼻咽癌细胞系 CNE1-lmp\l
TC-hxbz-136 低分化鼻咽癌细胞系 SUNE-1
TC-hxbz-137 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F
TC-hxbz-138 5-8转基因鼻咽癌细胞系 F2-2
TC-hxbz-139 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B
TC-hxbz-140 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株13-9B
TC-hxbz-141 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2
TC-hxbz-142 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1
TC-hxbz-143 人鼻咽癌细胞系 SUME-a
TC-hxbz-144 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD4
TC-hxbz-145 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD6
TC-hxbz-146 人小细胞肺癌细胞 NCI-H446
TC-hxbz-147 人小细胞肺癌细胞 NCI-H345
TC-hxbz-148 人小细胞肺癌细胞 DMS153
TC-hxbz-149 人经典小细胞肺癌细胞 NCI-H1688
TC-hxbz-150 人大细胞肺癌细胞 NCI-H460
TC-hxbz-151 人大细胞肺癌细胞 NCI-H661
TC-hxbz-152 人肺鳞癌细胞 NCI-H520
TC-hxbz-153 人肺支气管癌细胞 NCI-H1650
TC-hxbz-154 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157
TC-hxbz-155 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H1975
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文献和实验人脑神经相关生长蛋白-43(GAP-43)ELISA试剂盒 说明书
人脑神经相关生长蛋白-43 ( GAP-43 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 GAP-43 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GAP-43与单抗结合,加入生物素化的抗人 GAP-43 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处测 OD 值,GAP-43
鸡卵黄免疫球蛋白(IgY )酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定鸡血清,血浆及相关液体样本中卵黄免疫球蛋白(IgY )的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 鸡 卵黄免疫球蛋白( IgY ) 水平。用纯化的 鸡卵黄免疫球蛋白( IgY ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 卵黄免疫球蛋白( IgY ) ,再与 HRP 标记
产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
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