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ELISA试剂盒组成结构
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
鸡肌肉生长抑制素(MSTN)ELISA试剂盒试剂盒成分
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 鸡肌肉生长抑制素(MSTN)ELISA试剂盒
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
鸡肌肉生长抑制素(MSTN)ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。
xy-E13240 兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒
xy-E13241 兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA试剂盒
xy-E13242 兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒
xy-E13243 兔儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒Rabbit catecholamine,CA ELISA试剂盒
xy-E13244 兔儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒
xy-E13245 兔吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒
xy-E13246 兔糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒
xy-E13247 兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒
xy-E13248 兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒
xy-E13249 兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒
xy-E13250 兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒
xy-E13251 兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒
xy-E13252 兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒
xy-E13253 兔子组胺(HIS)ELISA试剂盒
xy-E13254 兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
xy-E13255 兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α) ELISA试剂盒
xy-E13256 兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒
xy-E13257 兔肾素(Renin)ELISA试剂盒
xy-E13258 兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
xy-E13259 兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
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文献和实验人肌肉生长抑制素(MSTN ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,组织及相关液体样本中 肌肉生长抑制素( MSTN ) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肌肉生长抑制素( MSTN ) 水平。用纯化的人肌肉生长抑制素( MSTN ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肌肉生长抑制素
因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F00010 血管紧张素转化酶 (Human ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00020 激活素 A(Activin A) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00021 雄激素结合蛋白 (ABP) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F00022 促肾上腺皮质激素 (ACTH) ELISA 48T/96
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200 μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL,最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L,检测范围0.1~25.6 μg/L,线性关系良好。在空白组织中(猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉)添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ,回收率55
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









