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ELISA试剂盒组成结构
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
鸡白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒试剂盒成分
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 鸡白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
鸡白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。
xy-E12676 大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒
xy-E12677 大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒
xy-E12678 大鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒
xy-E12679 大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒
xy-E12680 大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
xy-E12681 大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒
xy-E12682 大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
xy-E12683 大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒
xy-E12684 大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒
xy-E12685 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒
xy-E12686 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒
xy-E12687 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒
xy-E12688 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒
xy-E12689 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
xy-E12690 大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
xy-E12691 小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒
xy-E12692 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒
xy-E12693 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
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文献和实验R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
,质量稳定可靠,其生产的各种ELISA试剂盒、重组因子及抗体以其卓越的品质赢得了世界各国科研及临床诊断机构的青睐。
,结果判定的客观性不足,技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同,还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比,荧光免疫法无放射性污染,并且大多操作简便,便于推广。国外生产的TDM用试剂盒,有相当一部分即属于此类,并且还有专供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。由于一般荧光测定中的本底较高等问题,荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。近年来发展了几种特殊的荧光免疫测定,与酶免疫测定和放射免疫分析一样,在临床检验中应用。1.原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异
1 前言 唾液酸主要存在于高等动物的细胞表面,是糖蛋白、糖脂等复合糖的组成成分,担任重要的生物学功能1)。另外,众所周知唾液酸糖链是流感病毒的受体,它像病原性微生物一样被人体识别。 传统方法检测α 2-3结合型唾液酸糖链的非还原糖链末端通常使用MAM或者MAH凝集素。这里的凝集素末端具有Sia α 2-3 Gal β 1- 4GlcNAc 结构,能与N结合型糖链的3链、4链紧密结合2)。但凝集素对糖脂反应性低,对单糖、二糖的结合性低,且难以广泛的检测与不同苷元
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