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- 上海信裕
- B124080
- 2025年07月13日
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- 技术资料
| 别名: | N-(叔丁氧羰基)-顺-4-羟基-L-脯氨酸甲酯;N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 |
| CAS号: | 102195-79-9 |
| 分子式: | C11H19NO5 |
| 分子量: | 245.27 |
| MDL号: | MFCD00237541 |
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| 熔点: | 83℃ |
| 比旋光度: | -62.0 to-66.0 deg(C=1、MeOH) |
N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯
化学试剂纯度的具体分类等离子体质谱纯级试剂(ICP-Mass Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于0.1ppb，适合等离子体质谱仪(ICP Mass)日常分析工作。等离子体发射光谱纯级试剂(ICP Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于1ppb ，适合等离子体发射光谱仪(ICP)日常分析工作。
原子吸收光谱纯级试剂(AA Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于10 ppb ，适合原子吸收光谱仪(AA)日常分析工作。
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
基团（接头）。最简单而最常用的基团是氯甲基。但是，由于用于氯甲基化的氯甲基乙醚有致癌作用；并且PS的氯甲基化被认为是一个潜在的麻烦反应。因此它增加附着在聚合物上其它官能团被污染的机会；同时，人们主要从两个方面对数值作了改进。①在苯环上导入-Cl、-NO2、-CONHR等吸电子基团；②将苄酯形式改为更易酸解的二苯甲酯或烷氧苄酯。在BOC化学中，通常认为①可能增强对酸的稳定性，不过裂解产率可能稍低一些，但总的还是认为有利的。Atheron和Sheppard则认为改进后的树脂可通过不包含氯甲基化和其它的傅氏
+ 蛋白质混合物 对照组：只有 DNA，未与蛋白质提取物进行温育 最后进行放射性自显影，分析实验结果。 4. 结果判断: 实验组凝胶电泳显示的序列，出现空白的区域表明是转录因子蛋白质结合部；与对照组序列比较，便可以得出蛋白质结合部位的 DNA 区段相应的核苷酸序列。 5. 其他的足迹实验方法： 除了 DNase1 足迹试验之外，目前还发展出了若干种其他类型的足迹实验，例如： a. 自由羟基足迹实验；b、菲咯啉铜足迹实验；c、DMS（硫酸二甲酯）足迹实验 DMS（硫酸二甲酯）足迹实验的原理 DMS 能够
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