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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| CAS号: | 1806-34-4 |
| 分子式: | C24H16N2O2 |
| 分子量: | 364.40 |
| EINECS编号: | 217-304-6 |
| MDL号: | MFCD00005309 |
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| 介绍: | 不溶于水、乙醇,微溶于甲苯,溶于吡啶 溶点:242-246 °C |
| 用途: | 适用于液体发光光谱(liquid scintillation spectrometry) |
| 熔点: | 242-246℃ |
| 特定比重: | 1.204 |
1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯
化学试剂纯度的具体分类等离子体质谱纯级试剂(ICP-Mass Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于0.1ppb,适合等离子体质谱仪(ICP Mass)日常分析工作。等离子体发射光谱纯级试剂(ICP Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于1ppb ,适合等离子体发射光谱仪(ICP)日常分析工作。
原子吸收光谱纯级试剂(AA Pure Grade):绝大多数杂质元素含量低于10 ppb ,适合原子吸收光谱仪(AA)日常分析工作。
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文献和实验一、原理淋巴细胞在有丝分裂原PHA、ConA 等的刺激下,产生增殖反应,DNA和RNA合成明显增加,如在培养液中加入3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR),则可被转化中的细胞摄入。测定标记淋巴细胞的放射强度可反映淋巴细胞增殖的程度。二、仪器和材料RPMI-1640 细胞培养液、小牛血清、2-巯基乙醇(2-ME)、青霉素、链霉素、刀豆蛋白A(ConA)、Hank's液、PBS缓冲液(pH7.2-7.4)、3H-TdR、闪烁液[2,5-二苯基恶唑(PPO)0.5g、1,4-双-(5-苯基恶唑基)-苯
一、材料及试剂1、培养基:RPMI-1640或TC199培养液2、PHA;同形态学方法3、小牛血清4、3H-TdR;选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100uci/ml,于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10uci/ml溶液。5、3%冰醋酸6、浓甲醛7、30%H2O2液8、闪烁液PPO(2,5二苯基噁唑);5.00gPOPOP[1,4-双(5-苯基噁唑基-2苯;0.30g无水乙醇;200.00ml甲苯;800.00ml混合即可二、操作
O2 。 8. 闪烁液PPO(2,5二苯基口恶唑)5g,POPOP〔1,4双(5苯基口恶唑基2苯)〕0.3g,无水乙醇200ml,甲苯800ml。 实验设备 国产FJ353型或YSJ76型液体闪烁计数器,恒温箱,水浴箱,离心机,培养瓶(10ml链霉素瓶),其他常用器材。 实验步骤 1. 培养液按1%体积加青、链霉素溶液(含青霉素1万u/ml、链霉素0.01g/ml)及肝素液(含肝素125u/ml)。用35
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