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- 上海信裕
- T123963
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 别名: | Thio-TEPA |
| CAS号: | 52-24-4 |
| 分子式: | C6H12N3PS |
| 分子量: | 189.22 |
| EINECS编号: | 200-135-7 |
| MDL号: | MFCD00145452 |
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| 介绍: | The unstable nitrogen-carbon groups alkylate with DNA which causes irreversible DNA damage. They stop tumor growth by crosslinking guanine nucleobases in DNA double-helix strands, directly attacking DNA. The DNA strands are unable to uncoil and separate which halts cell division. |
| 贮存: | 储存温度 2-8°C |
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文献和实验主要程序（1） 抗原+生物素化抗体→抗原-生物素化抗体复合物；（2） 加亲合素→抗原-生物素化抗体-亲合素复合物；（3） 加生物素化DNA→抗原-生物素化抗体-亲合素-生物素化DNA；（4） PCR扩增生物素化DNA部分。实验步骤（1）制备生物素化DNA将噬粒 BLuescript skt,用生物素标记的M13引物进行PCR扩增制备出含T3和T7引物序列的280bp DNa段，即为生物素化DNA。（2）免疫PCR模式1. 试剂包被缓冲液：20mmol/L Tris-HCI（pH9.5），含
反应的几小时相比，这种"主动"杂交反应仅仅几秒钟就可完成。另外电场变化又可有效地去除未结合游离分子，减少未结合荧光信号干扰。 3．通过电子严谨度可有效地控制杂交过程中的错配度，杂交错配的程度，对不同的要求上要给以不同的电场就可以符合不同的电子严谨度，这对核酸杂交严格度可以非常灵活地控制，这可以非常准确地进行SNP检测。 (三).微量点样DNA微阵列 微量点样技术是目前大部分基因芯片公司使用的流行方法。就是指将许多特定的寡核苷酸片段或基因片段有规律地排列固定于支持物（如膜、硅片、陶瓷
。 （3）洗胶：用超纯水振荡洗胶2次，每次8分钟。从水中取出，当转移至下一溶液时拿着胶板边沿静止10-20秒，使水流尽，再进行下一次洗涤。 （4）凝胶染色：把凝胶移至染色溶液充分摇动30分钟。 a) 显影液的配制：在已冷却至10℃的碳酸钠溶液中，加入37%甲醛(3ml)和10mg/ml的硫代硫酸钠溶液(400μl)。往染色盘中倒入预冷的反应液1升，放在一边，其余反应液仍放在冰浴中。 b) 胶从染色液中取出，放在一边，染色液回收到烧杯中，盘清洗后加入超纯水。 c) 从染色溶液中取出凝胶放入装有超纯
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