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| 别名: | 氟罗沙星,多氟哌酸,多氟沙星, 6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸 6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧酸 AM-833 RO 23-6240 多氟哌酸 多氟沙星 |
| CAS号: | 79660-72-3 |
| 分子式: | C17H18F3N3O3 |
| 分子量: | 369.34 |
| MDL号: | MFCD00864880 |
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| 用途: | 广谱抗菌药。 |
| 生化和生理学机理: | Fleroxacin is a synthetic trifluorinated quinolone with antimicrobial activity against a variety of pathogens, including mycobacteria, mycoplasmas, chlamydiae, and legionellae. It strongly inhibits the DNA-supercoiling activity of DNA gyrase and DNA topoisomerase , which results in cell death |
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文献和实验分析:常用的ATP-2Na,在PH8~11时稳定,遇酸性则产生沉淀,维生素B6为水溶性盐酸吡多辛,PH 3~4,可使ATP-2Na产生沉淀。故避免同一容器中静滴。 9、处方: 0.9%氯化钠注射液100ml + 氟罗沙星注射液 0.2 sig ivgtt 结果: 几分钟后溶液形成白色混烛沉淀。 分析:氟罗沙星注射液说明书中的【注意事项】中明确规定:“忌与氯
感染,不良反应较萘啶酸少; 第三代为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、托氟沙星、氟罗沙星、司氟沙星、曲伐沙星、那氟沙星等。它们抗菌谱广而强,对 G- 菌、 G+ 菌有效,其中环丙沙星、氧氟沙星、托氟沙星对绿脓杆菌有效,托氟沙星、司氟沙星对厌氧菌有效,环丙沙星对军团菌、弯曲菌有效,氧氟沙星、司氟沙星对结核杆菌有效,司氟沙星对支原体、衣原体、分支杆菌作用最强。氟罗沙星在体内抗菌作用最强,环丙沙星载体外抗菌作用最强。
)又名环丙氟哌酸,抗菌谱广,体外抗菌活性为目前在临床应用喹诺酮类中最强,对耐药绿脓杆菌,MRSA,产青霉素酶淋球菌、产酶流感杆菌等均有良效,对肺炎军团菌及弯曲菌亦有效,一些对氨基甙类、第三代头孢菌素等耐药的革兰阴性和阳性菌对本品仍然敏感。口服后本品生物利用度为38%~60%,血浓度较低,静脉滴注可弥补此缺点。半衰期为3.3~5.8小时,药物吸收后体内分布广泛。 洛美沙星(lomefloxacin)抗菌谱广,体外抗菌作用与诺氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星相似,但比环丙沙星弱;体内
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