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96T/48T
人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)检测试剂盒说明书的时候你不是也非常的惊讶,这实验的原理竟这么简单。然而这实验的过程中的那么几个看似平凡的操作,没做到位的话甚至会毁了整个实验,您可别小看了ELISA实验。通过我公司技术人员的总结。
海信裕生物科技有限公司悄悄告诉你:使用ELISA试剂盒要的四个方面。
第一、看似无聊实则重要的洗涤: 如果未结合的材料残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。有必要的话,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背景过高,而您怀疑洗涤不够时,可以尝试增加洗涤次数。
第二、关键的封闭:封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰,那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间,但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液:蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素,包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)检测试剂盒。好的封闭液应降低非特异性结合,但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。最常用的非离子型去污剂是Tween-20(恒远生物的吐温-20第二季度的新货已经上市啦,需要的来电咨询哦!)。这种封闭液便宜、稳定,在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用,因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度,它会降低特异结合,产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液,后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同,是永久的。它们与开放位点结合并封闭,同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过,它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
第三、抗体浓度须优化: 如果试剂稍有不同,则可能需要优化抗体的量。非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点,切勿使用过多的一抗或二抗。
第四、检测试剂要适量:切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高,或者未正确稀释,则会导致高背景。也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入终止液。如果您的人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)检测试剂盒不幸地遇到了高背景,那么也无需太担心,依次查看ELISA系统中的组分,并排除可能存在的问题。悉心优化,相信很快就会有漂亮的结果。
人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)检测试剂盒公司同期促销产品:xy-E12338 大鼠C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒
xy-E12339 大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒
xy-E12340 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒
xy-E12341 大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒
xy-E12342 大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒
xy-E12343 大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒
xy-E12344 大鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒
xy-E12345 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒
xy-E12346 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒
xy-E12347 大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒
xy-E12348 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒
xy-E12349 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒
xy-E12350 大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒
xy-E12351 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒
xy-E12352 大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒
xy-E12353 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒
xy-E12354 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒
xy-E12355 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒
xy-E12356 大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒
xy-E12357 大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒
xy-E12358 大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒
xy-E12359 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA试剂盒
xy-E12360 大鼠铁蛋白(FE)ELISA试剂盒
xy-E12361 大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒
xy-E12362 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒
xy-E12363 大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒
xy-E12364 大鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒
xy-E12365 大鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
xy-E12366 大鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒
xy-E12367 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒
xy-E12368 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒
xy-E12369 大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒
xy-E12370 大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒
xy-E12371 大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒
xy-E12372 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒
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第二、关键的封闭:封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰,那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间,但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液:蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素,包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)检测试剂盒。好的封闭液应降低非特异性结合,但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。最常用的非离子型去污剂是Tween-20(恒远生物的吐温-20第二季度的新货已经上市啦,需要的来电咨询哦!)。这种封闭液便宜、稳定,在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用,因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度,它会降低特异结合,产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液,后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同,是永久的。它们与开放位点结合并封闭,同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过,它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
第三、抗体浓度须优化: 如果试剂稍有不同,则可能需要优化抗体的量。非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点,切勿使用过多的一抗或二抗。
第四、检测试剂要适量:切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高,或者未正确稀释,则会导致高背景。也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入终止液。如果您的人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)检测试剂盒不幸地遇到了高背景,那么也无需太担心,依次查看ELISA系统中的组分,并排除可能存在的问题。悉心优化,相信很快就会有漂亮的结果。
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文献和实验相关实验
10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算,尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量,我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 (X 轴),标准品的浓度为纵坐标 (Y 轴)。同时为了试验结果的直观性,图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等),标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考,实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 (IP10) 检测试剂盒标准曲线检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
人白介素4诱导蛋白1(IL4I1)检测试剂盒
¥1200 - 2400









