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96T/48T
海信裕生物科技有限公司悄悄告诉你:使用ELISA试剂盒要的四个方面。
第一、看似无聊实则重要的洗涤:如果未结合的材料残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。有必要的话,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背景过高,而您怀疑洗涤不够时,可以尝试增加洗涤次数。
第二、关键的封闭:封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰,那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间,但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液:蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素,包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和三碘甲状腺原氨酸(T3)检测试剂盒。好的封闭液应降低非特异性结合,但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。最常用的非离子型去污剂是Tween-20(恒远生物的吐温-20第二季度的新货已经上市啦,需要的来电咨询哦!)。这种封闭液便宜、稳定,在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用,因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度,它会降低特异结合,产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液,后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同,是永久的。它们与开放位点结合并封闭,同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过,它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
第三、抗体浓度须优化:如果试剂稍有不同,则可能需要优化抗体的量。非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点,切勿使用过多的一抗或二抗。
第四、检测试剂要适量:切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高,或者未正确稀释,则会导致高背景。也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入终止液。如果您的三碘甲状腺原氨酸(T3)检测试剂盒不幸地遇到了高背景,那么也无需太担心,依次查看ELISA系统中的组分,并排除可能存在的问题。悉心优化,相信很快就会有漂亮的结果。
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文献和实验大鼠 三碘甲状腺原氨酸(T3 ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 三碘甲状腺原氨酸(T3 ) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 三碘甲状腺原氨酸(T3 ) 水平。用纯化的 大鼠 三碘甲状腺原氨酸(T3 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 三碘甲状腺原氨酸(T3
),提高了脂肪与脂肪的比率,并增加了 b-羟基丁酸盐,即使在非禁食的日子也是如此。在禁食日,促进衰老的氨基酸蛋氨酸等周期性消耗,而多不饱和脂肪酸升高。我们发现长期 ADF 后 sICAM- 1(一种与年龄相关的炎症标志物)、低密度脂蛋白和代谢调节剂三碘甲状腺原氨酸水平降低。这些结果揭示了 ADF 的生理影响,并支持其安全性。ADF 最终可能成为临床相关的干预措施。ADF 的短期效应包括改善脂肪分布和心血管健康以及降低三碘甲状腺原氨酸(T3)水平结果反映了短期 (4 周) 内,严格 ADF 对受试者生理
亚基决定了其生物学的特性,并且它可能也是激素合成的限速步骤。一般异源二聚体糖蛋白激素的循环水平,以及其活性和作用时间均受翻译后糖基化修饰所调节。TSH是调控甲状腺细胞生长和甲状腺激素合成、分泌的主要因子。生理上下丘脑分泌的促甲状腺释放激素(Thyrotropin Releasing Hormone, TRH)和垂体分泌的TSH调控甲状腺滤泡上皮细胞合成和分泌甲状腺激素,即甲状腺素(Thyroxine, T4)和三碘甲状腺原氨酸(Triiodothyronine, T3)。TSH分泌受下丘脑–垂体–
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