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烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)检测试剂盒

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  • ¥1200 - 2400
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  • CEG366Ge
  • 2025年07月10日
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      96T/48T

    烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)检测试剂盒试剂盒内容及其配制
    试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
    96/48人份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型
    塑料膜板盖 1块 块板 即用型
    标准品 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀释
    空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
    标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
    生物素标记的抗TXA2抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
    洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释
    底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    终止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
    标本稀释液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型
    烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)检测试剂盒可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三分必要的试剂:
    ⑴固相的抗原或抗体,即“免疫吸附剂”(immunosorbent);
    ⑵酶标记的抗原或抗体,称为“酶连物”、“结合物”(conjugate);
    ⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
    绝大多数烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)检测试剂盒使用以下几种策略:
    1. 间接ELISA(Indirect ELISA): 用于筛检抗体(抗特定抗原成分的特异性抗体)。此法是测
    定抗体最常用的方法。
    2. 夹心ELISA(Sandwich ELISA): 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
    的直接标记,但增加了操作步骤和测定时间。
    3. 竞争ELISA(Competitive ELISA): 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
    为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理,主要用于测定小分子抗原。
    4. ABS-ELISA法,ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
    烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)检测试剂盒以下是公司热销、优惠产品:TC-hxbz-325 人前列腺癌细胞 PC-3
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    •  非放射性标记的核酸探针

      发现生物素可共价连接在嘧啶环的5位上,合成TTP或UTP的类似物。在离体条件下,这种生物素化dUTP可作为大肠杆菌多聚酶I(DNA酶I)的底物掺入带有缺口的DNA或RNA,得到生物素标记的核酸探针。这种标记方法称为缺口平移法。用标记在DNA上的生物素与链霉亲合素-酶(过氧化物酶或碱性磷酸酶)标记物进行检测。 缺口平移法标记生物素DNA探针:在硅化Eppendorf管(放入冰浴中)加下列反应液: 待标记DNA 0.1μg/μl       5μl 10×NTB          

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