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96T/48T
| 试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 块板 | 即用型 |
| 标准品 | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀释 |
| 空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶(5ml) | 1瓶(2.5ml) | 即用型 |
| 生物素标记的抗TXA2抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶(10ml) | 1瓶(5.0ml) | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶(12ml) | 1瓶(6.0ml) | 即用型 |
⑴固相的抗原或抗体,即“免疫吸附剂”(immunosorbent);
⑵酶标记的抗原或抗体,称为“酶连物”、“结合物”(conjugate);
⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
绝大多数硝基酪氨酸(NT)检测试剂盒使用以下几种策略:
1. 间接ELISA(Indirect ELISA): 用于筛检抗体(抗特定抗原成分的特异性抗体)。此法是测
定抗体最常用的方法。
2. 夹心ELISA(Sandwich ELISA): 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
的直接标记,但增加了操作步骤和测定时间。
3. 竞争ELISA(Competitive ELISA): 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理,主要用于测定小分子抗原。
4. ABS-ELISA法,ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
硝基酪氨酸(NT)检测试剂盒以下是公司热销、优惠产品:TC-hxbz-052 人结肠癌细胞 Loo
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文献和实验zw051202109 最近因实验,需要检测组织中的过氧化硝酸盐(NO与超氧化物反应,对细胞产生损伤),请问哪位做过这方面实验的战友,怎么检测,是否有商业化的检测试剂盒,万分谢谢 zfyyzz00 目前已经明确的是过氧化硝酸盐为NO与超氧阴离子反应的产物,是一种强氧化剂,它可以是氨基酸发生硝基化,从而对细胞膜、线粒体等造成损伤。因此硝酸酪氨酸是目前过氧化硝酸盐的一个公认的标志物(maker)。建议使用免疫组化方法检测硝基酪氨酸
蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications,PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解,几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此,识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章,关于翻译后修饰Post
【求助】(Western Blot) 检测不到P-erk却能检测到erk
好的ECL显色剂,这样即使条带信号弱也可以检测出来。不同厂家的质量差别很大! tife 请教各位高手用磷酸化抗体检测p-ERK怎么选择不同磷酸化位点的抗体?用H2O2刺激细胞,是选择酪氨酸激活的还是丝氨酸激活的p-ERK?公司提供的目录上有202、204等位点磷酸化的,不知道怎么选。谢谢大家的指导! pengwu46 Erk活化需要多个位点的同时磷酸化才能够实现,而且活化过程中磷酸化有一个先后的顺序,很复杂。一般认为
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