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96T/48T
| 试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 块板 | 即用型 |
| 标准品 | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀释 |
| 空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶(5ml) | 1瓶(2.5ml) | 即用型 |
| 生物素标记的抗TXA2抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶(10ml) | 1瓶(5.0ml) | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶(12ml) | 1瓶(6.0ml) | 即用型 |
⑴固相的抗原或抗体,即“免疫吸附剂”(immunosorbent);
⑵酶标记的抗原或抗体,称为“酶连物”、“结合物”(conjugate);
⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
绝大多数猪凋亡相关因子(FAS)检测试剂盒使用以下几种策略:
1. 间接ELISA(Indirect ELISA): 用于筛检抗体(抗特定抗原成分的特异性抗体)。此法是测
定抗体最常用的方法。
2. 夹心ELISA(Sandwich ELISA): 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
的直接标记,但增加了操作步骤和测定时间。
3. 竞争ELISA(Competitive ELISA): 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理,主要用于测定小分子抗原。
4. ABS-ELISA法,ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
猪凋亡相关因子(FAS)检测试剂盒以下是公司热销、优惠产品:人凝溶胶蛋白(GS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验一、死亡受体介导的细胞凋亡 死亡受体属于肿瘤坏死因子基因家族,其共同特征是都有相似的、富含半胱氨酸的细胞外结构域。 死亡受体还有一个同源的、称为死亡结构域的胞内序列。死亡结构域一般使死亡受体与胞内凋亡机制相连,但它们有时也会介导与凋亡无关或抑制凋亡的过程。 (一)FasL-Fas 系统介导的细胞凋亡 自杀相关因子Fas(factor associated suicide)是广泛表达于正常细胞和肿瘤细胞膜表面的I型受体,其胞浆段
还是不全面的,目前比较清楚的通路 主要有: 1)细胞凋亡的膜受体通路:各种外界因素是细胞凋亡的启动剂,它们可以通过不同的信号传递系统传递凋亡信号,引起细胞凋亡,我们以Fas -FasL为例: Fas是一种跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员,它与FasL结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋亡。它的活化包括一系列步骤:首先配体诱导受体三聚体化,然后在细胞膜 上形成凋亡诱导复合物,这个复合物中包括带有死亡结构域的Fas相关蛋白FADD。Fas又称CD95,是由325
激活诱导的细胞死亡对特异性抗原应答的反馈调节 激活诱导的细胞死亡是抗原特异淋巴细胞克隆容量的限制因素。 Fas是由325个氨基酸残基组成的受体分子。三聚体Fas分子一旦和配体FasI。结合,可启动死亡信号转导,最终引起细胞凋亡。Fas作为一种普遍表达的受体分子,可以出现在包括淋巴细胞在内的多种细胞表面,但FasL的大量表达通常只见于活化的T细胞(特别是活化的CTL)和NK细胞。因而已被激活的CTL,往往能够最有效地以凋亡途径杀伤表达Fas分子的靶细胞
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