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- Eppendorf Multipette® plus连续分液器
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
北京宝杰罗生物科技有限公司
- 现货状态：
现货供应
- 保修期：
1整年
- 规格：
1-50ML
Multipette® plus分液器：新型手动分液器适合长时间的重复分液操作，加快分液速度，节约工作时间，是一款理想的高精密度仪器。分液体积的设定功能更加灵活地完成各项研究任务。Combitips分液管更换容易，该分液器手感舒适，操作轻松，手部肌肉不易疲劳。
现在您可以使用9种不同规格的Combitips分液管，包括新款25 ml分液管，提供112种不同的量程。可连续分装100次250 µl液体，无需重新吸液，这就是该分液器的独特优点。没有比这更简单而快捷的了。
系统：所有的Combitips advanced分液管可以非常容易地安装在Multipette plus分液器上，然后被分液器内置式传感器所识别，体积自动显示。耗时的体积计算和不正确的分装过程已不复存在。此外，只要推动一下按钮，Combitips plus分液管就可以非接触式自动脱卸，防止污染。
Combitips advanced:根据外置活塞式原理进行准确的液体分装，无需考虑液体的密度和粘性。使用外置活塞式系统，即使进行放射性、腐蚀性的有毒物质及易挥发溶液的分装都变得更加安全。分液时不会形成气溶胶，分液后Combitips plus易于脱卸和处理。
- Combitip 分液管带有体积 显示，易于识别和读取
- 从1 µl 到10 ml 范围内的112 种不同体积可选
- 吸液后可以进行最多100 次分装，适合长时间的液 体分装操作
- 多样性—可进行非标准体积 分装（如1 µl，3 µl 或17 µl）
- Combitips 分液管附件非接 触式装卸，更安全
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Combitip advanced 体积 µl 准确度 % 精确度 % 0,1 ml 2 ±1,6 ≤3,0 20 ±1,0 ≤2,0 0,2 ml 4 ±1,3 ≤2,0 40 ±0,8 ≤1,5 0,5 ml 10 ±0,9 ≤1,5 100 ±0,8 ≤0,6 1 ml 20 ±0,9 ≤0,9 200 ±0,6 ≤0,4 2,5 ml 50 ±0,8 ≤0,8 500 ±0,5 ≤0,3 5 ml 100 ±0,6 ≤0,6 1.000 ±0,5 ≤0,25 10 ml 200 ±0,5 ≤0,6 2.000 ±0,5 ≤0,25 25 ml 500 ±0,4 ≤0,6 5.000 ±0,3 ≤0,25 50 ml 1.000 ±0,3 ≤0,5 10.000 ±0,3 ≤0,3 -
Combitips advanced® Eppendorf Quality
(set of 100)0.1 ml 0030 089.405 0.2 ml 0030 089.413 0.5 ml 0030 089.421 1.0 ml 0030 089.430 2.5 ml 0030 089.448 5.0 ml 0030 089.456 10 ml 0030 089.464 25 ml 0030 089.472 50 ml 0030 089.480 Accessories Eppendorf Quality 25 mL adapter (1 pc.) 0030 089.715 50 mL adapter (1 pc.) 0030 089.723
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文献和实验在电泳开始的时候，SDS-PAGE 利用不连续系统，在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品，使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中，最初胶中的阴离子不同于（或不连续）电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统（Bis-Tris和Tris-Acetate）和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证，以相同的方式起作用。但是，作为NuPAGE系统中不同离子的结果，这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统（图1）的情况，主要包括三种离子： a)氯
；（B）绿色荧光蛋白（GFP）标记的TYK-nu与T细胞共培养，E:T比为5:1，有或没有H2-scDb在Incucyte®系统中连续监测，显示24小时和96小时拍摄的相位和绿色荧光图像。 研究人员基于 CRISPR 的技术对携带内源性 HLA-A*02:01 和 p53R175H 的 KMS26、KLE 和 TYK-nu 癌细胞系中的 TP53 进行了基因破坏。H2-scDb 介导的细胞毒性通过破坏这些细胞中的 TP53 类似地减轻，通过Incucyte® 连续检测超过120h，呈现动态的定量
，其余由学生自己配制，其中8可在凝胶凝固的过程中配制，9、10、11在电泳时配制。 三、操作步骤： 1、准备步骤 1）将凝胶板依次用水、SDS、水、无水乙醇、水洗涤干净，然后使其自然风干或烘干。 2）试样格（梳子）临用前用无水乙醇擦拭，让其挥发至干。 3）灭菌枪头、eppendorf 管。 2、制备凝胶 1）安装玻璃板、板条，并将玻璃板固定在电泳槽中，以5%琼脂 封底。 2）配制10%的分离胶（20ml）：依次将8ml蒸馏水，6.7ml 30%丙烯酰胺贮存液，5ml
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