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- 2025年07月13日
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联硕生物
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298-93-1
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1瓶
应用
噻唑蓝四唑溴化物已用于以下检测：
增殖检测。[1][2]
TNF（肿瘤坏死因子）生物检测。[3]
噻唑蓝四唑蓝(MTT)可用于细胞增殖的检测。 MTT产生一种淡黄色的溶液，通过活细胞的线粒体脱氢酶将其转化为深蓝色、不溶于水的MTT福尔马赞。该蓝色晶体可溶于酸化异丙醇，可采用比色法测定其570 nm处的强度。MTT已被用作组织化学/细胞化学试剂 以及用于检测NAD。 由于所使用的氰*物陷阱可与阳离子结合，组织中的ADP-连接酶系统无法采用MTT检测。 MTT迅速还原为福尔马赞，福尔马赞与镍、铜和钴螯合;钴螯合物已可用于氧化体系。
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文献和实验Vascular endothelial growth factor receptor-1 mediates migration of human colorectal carcinoma cells by activation of Src family kinases.
Lesslie DP, et al.
British Journal of Cancer, 94(11), 1710-1717 (2006)
免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1）收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 lg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充
洗液2-3 h，但不要太长，否则板就黄了。还有一点，旧板的细胞培养时贴壁较差，可以铺多聚赖氨酸试试。如果你的细胞不好养，尽量不要用旧板。问：加MTT孵育4小时后，溶液颜色没有发生太大变化，为黄色。我想请问一下，你的MTT是用无血清培养基配的吗？因为我有一次就是加错了，用正常的含血清培养基配了，结果颜色就不对了，干扰了MTT的检测。丁香网友chinaefulle认为：MTT为淡黄色，用0.1 M的PBS配制，浓度为5mg/ml，配好后直接取20 ul加入到完全培养的细胞孔中（总体积在200 ul左右，MTT
MTT 结果分析关于如何计算 IC501、改良寇式法：lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)Xm:lg 最大剂量I:lg(最大剂量/相临剂量)P: 阳性反应率之和Pm: 最大阳性反应率Pn: 最小阳性反应率举个例子：各药物浓度作用于某肿瘤细胞后所得 MTT 值如下公式中的最大最小阳性反应率就是最大最小抑制率抑制率=1-加药组 OD 值/对照组 OD 值，如对于 100ug/ml 的药物，其抑制率=1-0.080/0.614=0.869，各组抑制率如下：代入计算公式：Pm
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