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- xy-E11917
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
96T/48T
操作小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒的主要常用类型及步骤
| 测 定 | 以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 |
| 温 育 | 用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 |
| 加 酶 | 每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 |
| 显 色 | 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 |
| 终 止 | 每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 |
| 基本用途 | 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒用于含量测定。 |
| 注意事项 | 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低 |
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;
(6)洗涤液;
(7)酶反应终止液。
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒其它产品信息：xy-E12333 大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒
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另外，还可以通过试剂盒提取总RNA， 操作步骤见试剂盒说明。 扩增目的基因及 糖电泳分析 实验目的： 掌握通过RT-PCR方法由真核生物的总RNA中获得目的基因的方法，并通过琼脂 糖电泳对扩增结果进行定性检测。 实验原理： 由于真核生物的mRNA的3′端存在 Poly(A)尾，这样以olig（dT）为引物，在逆转录酶的催化下，就可以合成互补DNA（cDNA），然后以cDNA为模板，利用目的基因扩增引物进行PCR 就可以扩增出目的基因。 实验
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