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小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒

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  • 中国/美国/德国
  • xy-E11791
  • 2025年07月08日
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      96T/48T

    临床小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式,测定操作非常简单,一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结果,且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。
    操作小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒的主要常用类型及步骤
    测 定 以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    温 育 用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    加 酶 每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    显 色 每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
    终 止 每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    基本用途 小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒用于含量测定。
    注意事项 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低
    在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文(2.2)已述,ELISA中有三个必要的试剂:免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的ELISA包含以下各组分:
    (1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
    (2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
    (3)酶的底物;
    (4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
    (5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;
    (6)洗涤液;
    (7)酶反应终止液。
    小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒其它产品信息:TC-axbz-011 小鼠肺癌细胞 LLC
    TC-axbz-012 小鼠胃癌细胞 MFC
    TC-axbz-013 小鼠艾氏腹水癌细胞 EAC
    TC-axbz-014 小鼠腹水瘤细胞 SAC-II B2
    TC-axbz-015 小鼠腹水瘤细胞 SAC-II C3
    TC-axbz-016 小鼠乳腺癌高转移细胞 MA-891
    TC-axbz-017 小鼠乳腺肿瘤细胞 C127
    TC-axbz-018 大鼠乳腺癌细胞 SHZ-88
    TC-axbz-019 小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0
    TC-axbz-020 鼠骨髓瘤细胞 SP2/0-Ag14
    TC-axbz-021 小鼠骨髓瘤细胞 P3-X63-Ag8.653
    TC-axbz-022 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]
    TC-axbz-023 小鼠骨髓瘤细胞 FO
    TC-axbz-024 小鼠淋巴瘤细胞 Yac-1
    TC-axbz-025 小鼠淋巴瘤细胞 EL4
    TC-axbz-026 小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2
    TC-axbz-027 小鼠黑色素瘤细胞 B16F1
    TC-axbz-028 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo
    TC-axbz-029 小鼠黑色素瘤高转移细胞 B16F10
    TC-axbz-030 小鼠黑色素瘤细胞 B16BL6
    TC-axbz-031 小鼠黑色素瘤细胞 B16
    TC-axbz-032 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3
    TC-axbz-033 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
    TC-axbz-034 小鼠肝癌细胞 H22
    TC-axbz-035 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6
    TC-axbz-036 大鼠肝癌细胞 CBRH-7919

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    相关实验
    • 硫氧化还原蛋白(Trx)酶联免疫分析(ELISA

      硫氧化还原蛋白(Trx) 酶联免疫分析( ELISA试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中硫氧化还原蛋白(Trx) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人硫氧化还原蛋白 (Trx) 水平。用纯化的人硫氧化还原蛋白 (Trx) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白 (Trx) , 再与 HRP 标记

    • 用于蛋白质表达和纯化的pET-32α(+)载体的构建

      经常用于亲和纯化的His-Tag,该His-Tag也可用于通过蛋白质印迹纯化后鉴定融合蛋白。以下是通过Ni-NTA旋转试剂盒(QIAGEN)在天然条件下纯化蛋白质的方法。蛋白质印迹分析融合蛋白的表达。在大肠杆菌 BL21菌株中表达TBO的融合蛋白,经NI-NTA旋转试剂盒纯化后,使用抗His标签抗体通过Western印迹分析蛋白质。Trx。Tag + TBO为22 KDa将来自5-ml培养体积的沉淀重悬于630μl裂解缓冲液(NPI-10)中,在冰上以30秒的间隔超声处理细胞悬浮液10秒短暂10

    • 很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择,现系统地解答一下,供新手借鉴。

      的 pET 系统不断扩大,提供了用于表达的新技术和选择,目前共包括 36 种载体类型、 15 种不同宿主菌和设计用于有效检测和纯化目标蛋白的许多其它相关产品。 优点 · 是原核蛋白表达引用最多的系统 · 在任何大肠杆菌表达系统中,基础表达水平最低 · 真正的调节表达水平的“变阻器”控制 · 提供各种不同融合标签和表达系统配置 · 可溶性蛋白生产、二硫键形成、蛋白外运和多肽生产等专用载体和宿主菌 · 许多载体以 LIC 载体试剂盒提供,用于迅速定向克隆 PCR 产物 · 许多宿主

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