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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
96T/48T
操作小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒的主要常用类型及步骤
| 测 定 | 以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 |
| 温 育 | 用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 |
| 加 酶 | 每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 |
| 显 色 | 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 |
| 终 止 | 每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 |
| 基本用途 | 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒用于含量测定。 |
| 注意事项 | 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低 |
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;
(6)洗涤液;
(7)酶反应终止液。
小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒其它产品信息：TC-hxbz-323 人子宫鳞癌细胞（高分化） HCC 94
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Nat Metab：汤其群 / 郭亮团队发现半胱氨酸双加氧酶促进脂肪分解的新功能
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人淋巴毒素α（ LTA ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 淋巴毒素α（LTA ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人淋巴毒素α（ LTA ） 水平。用纯化的 人淋巴毒素α（ LTA ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 淋巴毒素α（ LTA
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